第7章 分子发光法 三维荧光光谱采用F-7000 型荧光光度计测定,λex 与λem 的扫描范围分别为( 200 ~ 400) 和( 200 ~ 500)nm。EEM 数据采用Origin8.0软件进行处理,以等高线图表征,每条等高线间隔代表5个单位荧光强度。 原水的Ⅱ ~Ⅴ荧光区内多处出现削峰现象,同时Ⅰ区内存在明显的荧光峰,说明该段河水中各类天然有机物的含量均较高,DOM 以类腐殖酸、类富里酸和芳香族蛋白质为主。 结论: (1)在前15 min 内,活性炭对各类有机物的吸附效果最为显著; (2)活性炭对水中有机物的吸附具有明显的选择性,对类腐殖酸、类富里酸化合物的吸附效果较好,对芳香族蛋白质类化合物的吸附效果较差。 荧光激发光谱与荧光发射光谱 荧光激发光谱 定性分析依据 荧光光谱形状与激发波长无关。 不同荧光物质的结构不同,其S0与S1态的最低振动能级间的能量差不一样,基态中各振动能级的分布情况不一样,所以其荧光光谱的形状也不一样。 荧光强度及其与浓度的关系 荧光与分子结构的关系 强荧光分子:具有大的共轭π键、给电子取代基和刚性平面结构等。 无显著荧光:饱和化合物及仅有孤立双键化合物。 共轭π键体系 刚性平面结构 取代基效应 电子跃迁类型 共轭π键体系 菲:350nm 共轭环数相同的芳香族化合物,线性环结构的荧光波长比非线性者长。 最强最有
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