重症肌无力的外科治疗xin概览.pptVIP

厚德 博学 精医 济世 张 清 勇 教授/博导  河南省医学重点学科  河南省医学重点培育学科 郑州大学第二附属医院 胸外科/重症肌无力专科 重症肌无力的外科治疗 目 录 概论 重症肌无力新的分型分期 治疗方法 围手术期管理 科研成果 重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体，主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。 临床表现主要是骨骼肌的易疲劳性和无力。 临床特点为活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重的骨骼肌无力，病程可有加重、缓解趋势。 一、概 论 一、概 论 二、重症肌无力新的分型分期 1958年，Osserman首次提出MG分型，以后经过改良，但都缺乏客观的评定指标，不利于临床观察与比较。 Ⅰ型：单纯眼肌型，15-20% Ⅱ型：轻度全身肌无力型 Ⅱa型：轻度全身型，30% Ⅱb型：中度全身型，25% Ⅲ型：重症急进型,15% Ⅳ型：迟发或晚发重症型，10% Ⅴ型：为肌无力伴肌萎