重症肌无力患者的护理--概览.pptVIP

重症肌无力患者的护理 重症肌无力发病率约为6~10/10万 发病年龄有两个高峰期，一是10岁以下人群，占总发病人数的40%左右;二是20—30岁人群占总发病人数的40%左右。 男女比例为：2：3。 女性病例从20—35岁发病最多;男性从40—55岁发病最多。 什么是重症肌无力呢？ 重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性自身免疫性疾病 。 临床变现 主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重。 眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。 全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。（MG危象） 多数起病隐袭，病程迁延。 我们该如何护理？ 护理目标： 病人能够保持最佳活动水平，表现为活动时心率、血压正常，气促、虚弱和疲乏消失。 病人能在发病时采取正确的应对方法，节省体力。 一·心理护理 重症肌无力患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧，担心治不好。护理人员应用热情、周到、耐心的服务取得患者的信任，建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时疏导，耐心讲解疾病的相关知识，消除患者