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- 2016-11-23 发布于浙江
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建立麻醉、精神药品管理机构 建立五专和双人保管制度 建立专项检查制度 建立处方医师资格培训、认证制度 控制使用范围 控制处方量 注:五专指专人负责、专用帐册、专用处方、专册登记、专柜加锁。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 要 点: 附录一:知情同意书 为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量,方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品),防止药品流失,在首次建立门诊病历前,请您认真阅读以下内容: 一 、患者所拥有的权利: (一)有在医师、药师指导下获得药品的权利; (二)有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识; (三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利; (四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。 二、患者及其亲属或者监护人的权利 (一)遵守相关法律、法规及有关规定; (二)如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史; (三)患者不再使用麻醉和精神药品时,立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院; (四)不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。 三、重要提示: (一)麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用,其他一切用作他用或者非法持有的行为,都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定,要承担相应法律责任。 (二
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