医院药品管理_培训课件.pptVIP

确认合法购药渠道 《药品生产许可证》 生产企业 《药品经营企业许可证》 供应商 进口药品需验证 核实 口岸检验报告书 《进口药品注册证》 《生物制品批签发合格证》 进口生物 制品 核实 口岸检验报告书 《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》） 《进口药品通关单》注明“已抽样”并加盖公章的复件 进口药品 核实 口岸检验报告书 《进口药品注册证》 《麻醉药品进口准许证》 进口麻醉、 精神药品 验明药品合格证明-进口药品 验明药品合格证明-进口药品 验明药品合格证明-生物制品 生物制品 《生物制品批签发合格证》复件 药品性状检查及数量核对 外观性状 验明药品外观质量、包装，必要时需开箱验货。麻醉药品、一类精神药品需要双人检查验收，开箱逐一查验到最小包装。 数量与票据 相符 依据供应商提供的合法票据，对药品名称、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证逐一验收。 冷链药品 增加验明运输过程中温度监控及记录。 入库验收中的问题 药品规格与发票不符 药品包装批号与发票不符 药品包装数量与发票不符 药品实物数量与发票不符 药品有效期与发票不符 药品注册证号与发票不符 药品包装变更 药品质量改变 药品质量监控 药品质量疑问 入库前 养护中 及时联系供应商协