避孕药药理素材.ppt

* 较大剂量时，可作用于下丘脑-垂体系统，抑制GnRH的分泌，发挥抗排卵作用。 * 本药可经胃肠道和皮肤吸收，但口服易被破坏，在肝脏被迅速代谢为雌酮及其结合物，使血中雌酮水平高于雌二醇。相反，外用时本药从皮肤渗透直接进入血液循环，避免了肝脏首过代谢作用，且不损害肝功能，可达到治疗浓度的雌二醇水平，而雌酮及其结合物水平较低，且所需总量亦比口服小。因此，本药主要采用肌内注射或外用给药。 6.通过负反馈减少下丘脑促性腺激素的释放，导致垂体释放卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)减少， 同雌二醇 6.故两者必须合用时，应调整抗凝药用量。 黄体酮是由卵巢黄体分泌的一种天然孕激素，在体内对雌激素激发过的子宫内膜有显著形态学影响，为维持妊娠所必需。 * 黄体酮是由卵巢黄体分泌的一种天然孕激素， 大多数短效口服避孕药系由孕激素和雌激素配伍组成，主要作用是抑制排卵。目前常用的有炔诺酮等孕激素，与炔雌醇组成各种复方制剂。单用孕激素可作速效避孕药（探亲避孕药）。 新型抗孕激素， 是一种前列腺素 * 当胎盘功能受损后，血内绒毛膜促性腺激素、孕酮和雌激素逐渐降低，亦破坏了维持妊娠的机制。此外，羊膜腔内注药后，胎儿死于宫内，也可诱发宫缩而动产。 （PASS） 抗早孕药——禁忌证 使用米非司酮的禁忌证：肾上腺疾病，与甾体激素有关的肿瘤，糖尿病，肝、肾功能异常，妊娠期皮肤瘙痒史，血液疾患，血管栓塞等病史