红外课件2汇总.ppt

类别 伸 缩 (cm-1) 弯 曲(cm-1) 羧酸 O－H C=O 键和官能团 游离态：3550，强 缔合态：3200-2500，较强，宽而散 在2700-2500之间通常出 现几个连续小峰。 二缔合态：955-915 宽而不强 游离态：1760 缔合态：1725-1700 如形成分子内氢键或形成共轭，则移向低波数 羧酸盐 －COO-中的C－O 不对称：1610-1550，强 对称：1420-1300，中 （两个C－O均等） 3-甲基丁酸 伸 缩 (cm-1) 类别 说 明 C=O 酯 键和官能团 1740 1740-1715 移向高频 与芳环或C＝C共轭时 氧原子与双键或芳环邻接 C－O－C 1300-1000，强而宽 不对称：1300-1150 对称：1140-1000 鉴定酯的重要光谱数据 乙酸苯酯 C8H8O2 伸 缩 (cm-1) 类别 弯 曲 键和官能团 C=O 酰胺 略低于相应的酮 仲酰胺：1680 叔酰胺：1670-1630 稀溶液： 缔合态：1650 （酰胺Ⅰ带） 伯酰胺：1690 N－H 3000以上（3540-3100） 伯酰胺NH2 ：双峰，中 稀溶液：3500，3400 液态或固态：3350，3180 仲酰胺－N-H：单峰 稀溶液：3460-3400 液态或固态：3300 叔酰胺：无 酰胺Ⅱ带 伯酰胺： 1650-1590，在比?C=O 较低的频率处出现尖峰 稀溶液：1620-1590 固态：1650-1620 缔合态的Ⅱ带往往与Ⅰ带重叠。 仲酰胺：1570-1530 稀溶液：1550-1510 固态：1570-1515 仲酰胺的Ⅱ带与Ⅰ带能够清晰分开 叔酰胺无Ⅱ带 内酰胺即使含有NH基，也不显示Ⅱ带 1690-1620 丁酰胺 C4H9NO（CH3CH2CH2CONH2） 类别 伸 缩(cm-1) 说 明 C=O 酸酐 酰 卤 C=O 1800 键和官能团 芳香酰卤或α，β－不饱和酰卤： 1780-1750 芳香酰卤：在C=O吸收范围内 出现双峰 开链酸酐： 高频强于低频 环状酸酐： 低频强于高频 C－O－C 开链酸酐：1170-1050 环状酸酐：1310-1200 卤原子与羰基相连使C=O伸缩振动移向高波数 875附近的 的倍频与 的基频发生费米共振，使羰基的伸缩振动裂分为双峰。 1820和1780附近，两个吸收带1860-1800 和 1800-1750， 1250-1000 C—X 在730-550出现一条或多条强谱带 乙酸酐 C4H6O3（CH3COOCOCH3） 类别 说 明 键和官能团 伸 缩 (cm-1) 腈 C≡N 饱和脂肪腈： 2260-2240，中强 不饱和腈类： 2240-2225，强 芳香腈： 2240-2225，较 脂肪腈强 当α－碳原子上有吸电子基时，谱带变弱 谱带强度受取代基性质的影响大：吸电子基使其吸收频率升高，强度减小；推电子基使其吸收频率降低，强度增加。 环戊基腈 § 3.3红外吸收光谱的应用和解析 一、红外吸收光谱的应用 1.有机化合物的鉴定 将试样谱图与标准谱图对照或与相关文献上的谱图对照。 最常见的标准图谱有三种： （1）萨特勒（Sadtler）标准红外光谱集 它是由美国Sadtler research laborationies自1947年开始编集出版的。“萨特勒”收集的图谱最多，至1974年为止，已收集47000张（棱镜）图谱。另外，它有各种索引，使用甚为方便。 （2）分子光谱文献 “DMS”(documentation of molecular spectroscopy) 穿孔卡片 它由英国和西德联合编制。卡片有三种类型：桃红色卡片为有机化合物，淡蓝色卡片为无机化合物，淡黄色卡片为文摘卡片。卡片正面是化合物的许多重要数据，反面则是红外光谱图。 （3）“API”红外光谱资料 它由美国石油研究所（API）编制。该图谱集主要是烃类化合物的光谱。由于它收集的图谱较单一,数目不多（至1971年共收集图谱3064张）,又配有专门的索引,故查阅也很方便。 查阅标准谱图时的注意事项： （1）样品纯度须大于98％，并使大部分的吸收峰的透光率在20％-70％范围内； （2）尽可能使用与绘制标准谱图的光谱仪有