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化学检验分析中高级理论知识试—2min,以使随着在管上部内壁的溶液流下，每次滴定最好从零或接近零开始，不要从中间开始。 3、有效数字是指实际能测得的数值，它是由准确数值加一位可疑数字组成。它不仅表明数量的大小，而且也反映出测量的准确度。 4、滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读液面两侧最高点相切 ，读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置。 5、20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5 ，(2.1064ⅹ74.4)/2经数据处理后的值为78.5 。 6、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。 7、滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水分，以确保滴定液浓度不变。 8、安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是20±2℃，相对湿度为45—60%。 9、常用五中溶液浓度的名称：比例浓度、质量分数浓度、体积分数浓度、物质量浓度、质量体积浓度 10、采样要及时记录，包括试样名称、采样地点部位、编号、数量、采样日期、采样人。 11、国家标准GB 6682—92《分析实验室用水规格和试验方法》中规定，三级水在25℃的电导率为0.5ms/m，pH范围为5.0—7.5。 12、储存实验室用水的新容器在使用前必须用20%HCL浸泡2—3天，再用待储存的水反复冲洗，然后注满容器，6h以后方可使用。 13、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次 14、滴定管读数时应遵守的规则是：（1）初读终读都要等1—2分钟 （2）保持滴定管垂直向下（3）读数到小数点后两位（4）初读终读方法应一致。 15、原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性。 16、玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇刷洗后控干。 17、吸管为量出式量器，外壁应标有EX字样；容量瓶为量入式量器，外壁应标有IN字样。 18、标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度，它的量浓度为c,单位为摩尔每升，单位符号为mol/L（或mol/m3）。 19、电子天平的称量依据电磁平衡原理。 20、国际单位制的代号是IS。它的7个基本单位的单位名称和符号为米（m）、千克（kg）、秒（s）、安培（A）、开尔文（K）、摩尔(mol)、坎德拉（cd）。 21、 以EDTA滴定法测定水的总硬度，可选 K-B指示剂 作指示剂。 22、常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有 硼砂 和 无水碳酸钠 。 23、分析方法根据式样用量不同可分为常量、半微量和微量分析 。 24、EDTA是 乙二胺四乙酸 的简称 25、碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性进行物质含量测定的方法。 26、指示剂是指容量分析中用来指示滴定终点的试剂 27、滴定分析法中常用的滴定方式有 直接滴定法 、 返滴定法 、 置换滴定法 和 间接滴定法 四种 28、用于直接配制标准溶液的纯净物质称为 基准物质 。 29、银量法根据所用指示剂不同分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法 。 30、喹钼柠酮是有喹啉、钼酸钠、柠檬酸和丙酮配制而成。 31、凡能接受质子的物质叫做 碱 ，能给出质子的物质叫做 酸 。 32、重量法中沉淀剂应选易挥发或易分解的物质。 33、最常用的分离和富集方法：沉淀、萃取、离子交换、色谱和膜分离 34、利用酸度计测定溶液PH值得方法是一种电位测定法 。 35、库仑分析法分为恒电位库仑分析法和恒电流库仑分析法。 36、形成晶形沉淀的条件热、稀、搅、慢、陈 。 37、高锰酸钾法测定用的指示剂是自身指示剂 。 38、酚酞指示剂的变色范围是PH8.0-9.6 。 39、缓冲容量是衡量缓冲溶液缓冲能力大小 的尺度。 40、配位滴定中消除金属离子间干扰的方法有控制酸度 和加掩蔽剂 41.基于物质对光的选择性 吸收而建立的分析方法称为吸光光度法。 42.摩尔吸收系数愈大，表示该物质对该 波长 的吸收能力越强，测定的灵敏度 越高。 43.分光光度计主要部件包括光源、单色器、吸收池、检测器 及测量系统等。 44.当透射比为 15%-65% 时，吸光分析相对误差较小，可采取调节溶液浓度 和使用不同厚度的吸收池 。 45．红外吸收光谱是一种分子吸收 光谱 ，它是由分子内电子和原子的运动 产生的。 46.原子发射和吸收都与原子外层电子在不同能级之间的跃迁 有关。当电子从低能级到高能级跃迁时，必须吸收相当于两个能级差 的能量。从高能级跃迁到低能级时，则要释