单元1工程热力学基u本概念及气体状态.pptVIP

* 事实证明，当气体状态处于很高的压力或很低的温度，或密度很大并接近于液态时，不可视为理想气体。例如锅炉中的水蒸气，制冷剂蒸气及其他气液共存状态下的蒸气工质，都不能视为理想气体。而对于远离液体状态的气体而言，如自然状态下的空气（包括其中所含水蒸气）、烟气等按理想气体对待时，所产生的偏差完全符合工程要求。 1.3 理想气体状态方程式 * 热力平衡状态 所谓热力平衡状态，指的是热力系统内部的温度、压力等各个状态参数均有确定的数值而不随时间变化，即热力系统各点的温度和压力都均匀一致，并且工质温度等于外界温度（热平衡），工质作用在边界上的力和外界对系统的作用力相平衡（力平衡）。 完全的热力平衡状态在工程实际中是不存在的，这只是一种理想化的假设，但由于大多实际热力状态与平衡状态的偏差均在允许误差范围，故可以按平衡状态处理。 1.3.2 理想气体状态方程式 1.3 理想气体状态方程式 * 热力过程 热力系统中工质的一系列状态变化称为热力过程，能量的传递或转换都是借助热力过程来实现的。而系统状态的改变都是系统与外界之间存在温差或压差时才能发生，也就是说，实际的热力过程均是由一系列的不平衡状态变化所形成的，整个过程中难以有确定的状态参数，热力过程的分析计算难以进行。因此，类似于平衡状态的概念，再引入准平衡过程与可逆过程的概念。 1.3 理想气体状态方程式 * （1）准平衡过程 热力系统中工质所经历的热力过程如果非常缓慢地进行，使得每一个热力状态都无限地接近平衡状态，则这样的热力过程称为准平衡过程。要指出的是，首先，过程的快、慢是相对的，如活塞对气体的压缩过程，活塞运动速度似乎很快（约每秒几米），但与气体分子受压缩后趋于平衡的速度（可视为气体分子运动速度，约每秒几百米）比相对要缓慢得多。其次，只有平衡状态才可以在状态参数的坐标图上（如p-v图，T-s图）确切地用一个状态点来表示。也只有是准平衡过程，才能在参数坐标图上用一条曲线来表示。当热力过程不是准平衡过程时，只能约略用虚线表示。因此，工程热力学中涉及的热力过程一般均指准平衡过程。 1.3 理想气体状态方程式 * （2）可逆过程 如果热力系统完成了某一热力过程后，再沿原来路线逆向进行，返回到其最初状态，同时外界也回复到原来状态而不产生任何变化，则这一热力过程称为可逆过程。如果不能满足上述条件则是不可逆过程。 可逆过程必须是准平衡过程，而且系统和外界环境经历了正向和逆向过程后必须都恢复原来状态。由此可见，一切实际存在的热力过程都是不可逆过程。因为要想实现可逆过程，势必要满足以下条件： ① 作机械运动时，热力系统和外界保持力平衡，即没有因摩擦而使机械能转化为热能的现象（使功转变为热的效应，称为耗散效应） ② 传热过程中热力系统和外界保持热平衡，即无温差。 1.3 理想气体状态方程式 * 理想气体状态方程式 对于1 kg理想气体而言，公式（1.5）中的分子浓度可表示为： n=N′/ V 式中N′——容积为V(m3)的容器中理想气体分子总数。 经推导，可得到下式： pv=RT (1.11) 式中p——气体绝对压强，Pa； v——气体比体积，m3/kg； T——热力学温度，K； R——气体常数，J/（kg·K），只与气体性质（种类）有关，而与气体状态无关。 1.3 理想气体状态方程式 * 式(1.11)为1 kg理想气体状态方程式,反映理想气体在某一平衡状态下三个基本状态参数之间的关系。 对于m kg的气体，则有： pV=mRT （1.12） 常用气体常数见表1.1。表中相对分子质量通常用符号μ表示，单位是：克/摩(g/mol)。 表1.1 几种常见气体的气体常数 1.3 理想气体状态方程式 * 1.3 理想气体状态方程式 * 【例1.4】氮气瓶体积为0.3 m3，压力表读数为1.2 MPa，环境温度为27℃，当地大气压B=0.1 MPa，求：（1）氮气的质量；（2）氮气的比体积和密度。 【例1.5】将例1.4中氮气换算为标准状态下的体积。 【例1.6】某钢瓶内原有压力为p1=0.1 MPa，钢瓶体积V=3 m3，现将CO2气体压入，终了表压力为p2=0.4 MPa，相应温度由t1=20℃增至t2=80℃，试求被压入钢瓶的CO2气体质量。当地大气压为0.1 MPa。 【例1.7】已知空气进入加热器前风量V1=5 000 m3，温度t1=-10℃，经加热后温度升