高危药品制度.doc

 高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括静脉用肾上腺素受体激动药、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、化疗药、胰岛素制剂、吸入或静脉麻醉药、静脉用中度镇静药、口服降糖药、中药注射剂等为了促进该类药品的合理使用，减少不良反应，制订高危药品管理制度及本院高危药品目录，请各临床科室参照执行。 高危药品高危药品高危药品高危药品高危药品应设置专门的存放，不得与其他药品混合存放。 高危药品存放应标识醒目，设置色警示提醒注意。 4高危险药品调配发放高危药品要实行双人复核，确保发放准确无误。 5、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 7．临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测， 并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。 8．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床， 促进临床合理应用。  附件1 高危药品目录 附件2 高危药品标识专用标识 部、医务科、护理部 附件1 附件2 该标示用于医疗机构高危药品管理。可制成标贴粘贴在高危药品储存处，以提示医务人员正确处理高危药品。