生物制药工艺学实验课件3.pptVIP

请各组同学收拾自己的玻璃器皿和台面； 请第三组同学打扫卫生。 南京师范大学生命科学学院 张茵 2015年4月 实验三 超滤法分离溶菌酶和盐析  浓缩溶菌酶 实验目的 掌握超滤分离技术的原理和操作； 掌握盐析的原理和操作。 实验流程 超滤法进一步分离溶菌酶 透过液盐析法沉淀溶菌酶 透析法除盐 实验材料 溶液：0.5M NaOH溶液 透析缓冲液：0.1M磷酸钠缓冲液（pH7.0） 其他材料：透析袋（8000~10000Da），超滤膜（30kD），固体硫酸铵，研钵，捣杵等。 实验原理 超滤分离技术 原理：它是一种膜分离技术，它的特点是使用不对称多孔膜，根据分子的大小来分离溶液中的大分子物质与小分子物质。它是一种流体切向流动和压力驱动的过滤过程。 2、分离方式：切向流过滤 切向流过滤：溶液沿与超滤膜平行的方向流动，可避免浓差极化，提高超滤速度。 封头过滤：溶液流动方向与过滤方向一致，随着过滤的进行，膜表面形成的滤饼层厚度逐渐增大，流速逐渐降低。 3、超滤分离过程示意图 4、选择超滤膜 截留分子量：阻留率达90%以上的最小被截留物质的分子量。 膜的材质：非特异性吸附低，耐酸碱性好。 Hydrosart膜：纤维素衍生膜，对蛋白质非特异性吸附低，在pH2-14酸碱度范围内使用，可以用1N NaOH 清洗再生多次，流量恢复率高。