医疗器械记录清.docVIP

编号 记录名称 SRP-GC-001 动火申请表 SRP-GC-002 纯化水系统运行记录 SRP-GC-003 净化空调系统运行记录 SMP-QA-001 管理评审计划 SMP-QA-002 评审（审核）会议记录 SMP-QA-003 评审（审核）报告 SMP-QA-004 年度内审计划表 SMP-QA-005 内审实施计划 SMP-QA-006 内审检查表 SMP-QA-007 内审首、末次会议记录 SMP-QA-008 内审不符合报告 SMP-QA-009 不合格项分布表 SMP-QA-010 内部质量管理体系审核报告表 SMP-QA-011 供方调查表 SMP-QA-012 新合格供方评审表 SMP-QA-013 年度供方评审表 SRP-QA-014 不合格品处理意见单 SRP-QA-015 不合格品销毁处理记录表 SRP-QA-016 纠正、预防措施实施验证报告 SRP-QA-017 医疗器械不良事件企业汇总报告表 SRP-QA-018 医疗器械召回事件报告表 SRP-QA-019 取样证 SRP-QA-020 取样单 SRP-QA-021 取样标签 SRP-QA-022 取样记录 SRP-QA-024 合格证 SCP-QA-025 不合格证 SRP-QA-026 产品合格证 SRP-QA-027 工序质量监