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第二章烃化反应概要

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 西南民族大学化环学院 * 当上述反应在铜粉的催化下,使两个芳香环发生分子内的偶联反应,Pschorr环合反应。 Z为CH=CH,CH2CH2,NH,C=O,CH2,O,S,Se,SO2 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 西南民族大学化环学院 * (2)当丙二酸酯或氰乙酸酯的烃化产物在乙醇钠/乙醇中,长时间加热,可产生脱烷氧羰基的副反应。防止此反应,可采用碳酸二乙酯作溶剂。 (3)生成醚的副反应,所以反应不易使用过量的R’X. * 西南民族大学化环学院 * 这要由活性亚甲基化合物与卤代烃的活性大小和反应条件而定.活性亚甲基化合物在过量的碱和烃化剂存在下可发生双烃化。 ①单烃化及双烃化衍生物的制备。 ②环状衍生物的制备。 4)应用特点 镇咳药咳必清中间体的制备(I) (I) * 西南民族大学化环学院 * 镇痛药哌替啶中间体的制备(II) (II) * 西南民族大学化环学院 * ③ 引入烃基的次序:不同双烃基取代衍生物的制备 丙二酸二乙酯的双烃化:若引入两个相同较小的烃基,可先用等摩尔的碱和卤代烃与反应底物反应,反应毕,除去醇,再加入等摩尔的碱和卤代烃反应。若引入的两个不同烃基均为伯烃基,应

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