5-化学反应速率解释.pptVIP

第四节 化学反应速率理论简介 二 过渡态理论（活化络合物理论） 要点： 具有足够能量的反应物分子相互碰撞，形成一个高能量的过渡状态—活化络合物，此络合物极不稳定，既可恢复成反应物，又可转化为产物。 第四节 化学反应速率理论简介 活化能与反应热 Ea：活化络和物具有的能量与反应物分子 平均能量之差。 无论吸热还是放热，反应物分子必须越过能垒(即一般分子变成活化分子，或者形成活化络合物的能量)反应才能进行。 第四节 化学反应速率理论简介 活化能与反应热 反应热与Ea的关系： ? r Hm = Ea - Ea’ ? r Hm0 (放热反应) ? r Hm0 (吸热反应) 过渡状态理论将动力学与热力学联系起来。 第五节 温度对化学反应速率的影响 一、Arrhenius 方程式 或 k —反应速率常数； A —指数前因子，与反应物碰撞频率、碰撞时分子取向的可能性(分子复杂程度)有关； Ea —反应的活化能。 第五节 温度对化学反应速率的影响 从Arrhenius方程式可得出下列三条推论： 对某一反应，活化能Ea是常数，e-Ea/RT随T升高而增大，表明温度升高，k变大，反应加快； 当温度一定时，如反应的A值相近，Ea愈大则k愈小，即活化能愈大，反应愈慢； 对不同的反应，温度对反应速率影响的程度不同。 第五节 温度对化学反应速率的影响 二、温度对反应速率的