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- 2016-12-02 发布于重庆
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新版GSP質量风险管理制度
文件名称:质量方针和目标管理制度 编号:JNYD-GS-001-2012 起草部门:质管部 起草人:李 君 审阅人:李大军 批准人:总经理 起草日期批准日期执行日期版本号:2014版 变更记录: 变更原因: 总则
1.1目的
为加强药品经营安全管理,及时解决公司经营过程中的各种质量风险事件,减少质量风险带来的损失;确保公司经营的持续、稳定、安全运行,保障公司各项业务的正常开展,特制定本管理制度。
依据
《药品管理法》及其实施条例、《药品流通监督管理办法》、《药品许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规
适用范围
适用于公司药品经营各环节质量风险的识别、评估、控制、沟通、回顾的管理。
2 职责
2.1 质量风险管理小组
质量风险管理小组负责药品经营质量风险的专门管理,负责公司所经营品种的质量风险、经营各环节质量风险的识别、评估、控制、沟通、回顾等相关事宜,并根据评估结果确定风险控制措施。办事机构设在质量管理部。
2.2总经理
公司总经理为公司经营管理、药品质量及安全的第一责任人,是质量风险管理的决策者,负责指导、协调、审核、处理重大质量风险,提供必要的资源确保实施风险管理,必要时正确地对外披露信息。
2.3质量管理部
2.3.1是质量风险管理小组的办事机构,具体负责组织公司所经营品种质量
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