高中化学选修5酯练习题.docx

酯 练习题教材基础知识精炼知识点1 酯的结构与物理性质1.如图是某有机物的核磁共振氢谱图，则该有机物可能是（ ）A．CH3COOCH2CH3 B．CH3CH═CHCH3C．CH3CH2CH3 D．CH3CHOHCH32.下列有关于酯的说明错误的是（ ）A.密度一般比水小 B.官能团是酯基且分子中只含有一个酯基C.低级酯多有香味 D.难溶于水3.甲酸甲酯与乙酸互为同分异构体，对二者物理性质的比较及原因分析有错误的是（ ）A.乙酸能溶于水而甲酸甲酯不能（乙酸与水分子间能形成氢键）B.乙酸的沸点比甲酸甲酯高得多（乙酸分子间能形成氢键）C.15.5℃时乙酸能形成晶体但甲酸甲酯不能（甲酸甲酯的熔点较高）D.乙酸有酸味，甲酸甲酯有香味（二者结构不同）知识点2 酯的化学性质与制备4.下列有关变化或有关叙述与物质的水解反应无关的是（ ）A.用碱水洗涤，更易洗净手上的油脂类污渍B.将溴乙烷放入NaOH溶液中，加热并充分振荡，静置后液体几乎不分层C.将溴乙烷放入NaOH的乙醇溶液中，加热并充分振荡，静置后液体几乎不分层D.酯类物质在保存时忌混合酸溶液或碱溶液5.酯化反应与水解反应均需要使用催化剂，下列有关说法正确的是（ ）A.酯化与水解反应均要用浓硫酸作催化剂B.酯化与水解反应均可用NaOH作催化C.酯类物质可用NaOH作催化剂，不宜用浓硫酸作催化剂D.酯化反应使用浓硫酸作催化剂有利于反应向左进行 6.甲酸与醇形成的酯简称甲酸酯，组成可表示为 ，下列有关该类物质的说法错误的是( )A.在加热条件下可发生银镜反应B.不能与酸性KMnO4溶液反应C.在加热条件下能与稀硫酸反应D.在加热条件下能与新制的氢氧化铜悬浊液反应7.某有机物A的分子式为C4H8O2，下列有关分析正确的是（ ）A.若A遇稀硫酸能生成两种有机物，则A的结构有4种B.若A遇NaHCO3溶液有气体生成，则A的结构有4种C.若A分子中有两个连在不同碳原子上的羟基，则A的结构有5种D.若A有特殊香味且不溶于水，则A的结构有3种8.酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构如图所示：(1)酚酞的分子式为__________，从官能团或特定基团的角度分析，酚酞不能被看作 （填序号）。a.酚 b.酯 c.芳香化合物 d.醇(2)已知酚酞溶液中存在平衡（见右图），则两种基团中，属于有色基团的是 （填内酯式或醌式），向酚酞溶液中加入碱后，溶液的颜色变化为 。(3)根据酚酞的结构分析，下列说法正确的是 。a.FeCl3溶液显酸洗，遇酚酞溶液无变化b.酚酞本身呈弱酸性c.酚酞易溶于水d.酚酞在酸溶液中的溶解性弱于在水中的溶解性 内酯式 醌式9.有机物Q 是合成某高血压药物的重要中间体，有关物质的部分物理性质如表所示。物理性质常温下的状态沸点（℃）密度（g﹒mL-1）相对分子质量2-羟基-4-苯基丁酸液体3571.22180Q液体2121.08208 实验步骤：①按如图1装置连接仪器；②20mL?2-羟基-4-苯基丁酸加入A中，加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇（过量），加入几块沸石；③加热至70℃左右，恒温回流半小时；④分离、提纯A中的粗产品；⑤将步骤④后所得的产品精制，得到16.5 mL Q．请回答下列问题：（l）仪器A的名称是 ，仪器B的作用是 。（2）步骤④中，使用的试剂最好是 ，加入该试剂后的主要操作是 （按先后顺序写序号）a.打开分液漏斗活塞 b.充分振荡 c.将上层液体从分液漏斗中倒出d.静置 e.当下层液体流出时关闭活塞（3）精制产品的装置如图II所示，试分析装置中的不合理之处： 。（4）整个实验中Q的产率为 。 名校课时作业精选1.（2015.兰州一中）下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）A．由1-溴丙烷水解制1-丙醇，由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯乙烷制乙烯，由丙烯加溴制1,2－二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇2.（2015.开封高中）仅用一种试剂鉴别下列物质：苯、CCl4、NaI溶液、NaCl溶液、NaSO3溶液，下列试剂中不能达到要求的是（ ）A．溴水 B．FeCl3溶液 C．酸性KMnO4溶液 D．AgNO3溶液3.（2015.苏州中学）乙酸橙花酯是一种食用香料，结构如图所示。关于该有机物的说法有如下几种：①该化合物有一种同分异构体属于酚类；②该化合物属于酯类；③该有机物不能发生银镜反应；④该有机物的分子式C11H18O2；⑤1 mol该化合物最多可与1molNaOH反应。其中正确的是（ ）A．①③④ B．②③⑤ C．①④⑤ D．①③⑤4.(2015.武汉外国语学校)某物质中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯的一种或几种，在鉴定时有下列现象：①有银镜反应；②加入新制的Cu(OH)2，沉淀不溶解