分子生物学课程论文概述.doc

PCR技术聚合酶链式反应(polymerase chain reactionPCR)是最常用的分子生物学技术之一通过变性、退火和延伸的循环来完成核酸分子的大量扩增定量PCR技术是克服了原有的PCR技术存在的不足能准确敏感地测定模板浓度及检测基因变异等快速PCR技术快速PCR在保证PCR反应特异性、灵敏性和保真度的前提下在更短时间内完成对核酸分子的扩增mRNA 差异显示PCR技术是在基因转录水平上研究差异表达和性状差异的有效方法之一近年来已经开展了许多这三方面的研究工作本文就定量PCR技术、快速PCR技术、mRNA差异显示PCR技术作一综述以便更好地理解及应用这项技术。定量PCR荧光PCR快速PCRDNA聚合酶mRNA差异显示PCR 聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)技术由于PCR简便易行、灵敏度高等优点，该技术被广泛应用于基础研究。但是，由于传统的PCR技术不能准确定量，且操作过程中易污染而使得假阳性率高等缺点，使其在临床上的应用受到限制[1]。鉴于此，对PCR产物进行准确定量便成为迫切的需要。几经探索，先后出现了多种定量PCR (quantitative PCR，Q-PCR)方法，其中结果较为可靠的是竞争性PCR和荧光定量PCR(fluorescence quantitative PCR，FQ-PCR)。 随着生命科