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- 2016-12-03 发布于重庆
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作用于钾通道的药物
作用于钾通道的药物 2004 ·12 离子通道是药物靶标之一。 钾通道是种类最多,最为 复杂的的一类离子通道。 广泛存在于各种兴奋性和 非兴奋性组织的细胞膜上。 钾通道 发挥着重要的功能, 如 维持细胞的膜电位 、 心肌细胞AP时程的长短、胰岛素、生长激素的分泌、神经递质的释放、血管扩张、调节骨骼肌的兴奋性、参与毛发生长、肾小管上皮细胞钾离子再循环 参与介导缺血预适应的钾通道为sarc KATP (细胞膜上)和mitoKATP (线粒体膜上 mitochondrial KATP channel), 后者与缺血 预适应关系最为密切。在心肌保护中可能 发挥着更重要的作用。 PCOs缺血预适应的保护作用也见于脑、 肝、肾及骨骼肌等 mitoKATP通道与心肌保护 在血管,K ATP 对药物更为敏感,它是某些扩血管物质(CGRP、 PG12、VIP 、NO)及抗高血压药物作用的靶点,它们通过激活钾通道,促钾外流,使细胞膜超极化而发挥扩管降压作用。 相反,一些内源性缩血管物质如去甲肾上腺素、内皮素、血管紧张素等则通过抑制KATP通道,使细胞膜去极化而致血管收缩。 KCa通道 特性 通道类型 BK ,maxi K( 高) IK (中)
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