《红外光谱解析》.docVIP

有机化学《红外光谱解析》简述 中红外：400~4000cm-1 特征区：1600~4000 cm-1， 指纹区：400~1600 cm-1 基团确定要素：峰位置、峰强度、峰形状 红外光谱可区分顺式和反式结构，其它光谱无法区分 红外光谱可确定是否长链结构，但无法确定碳链的长度，通常由核磁来定 烷烃化合物的特征吸收 烷烃伸缩振动不大于3000 cm-1 序号 基团 运动形式 波数cm-1 强度 1 甲基 伸缩振动 2800~3000 对称变角 1375 非对称变角 1460 2 亚甲基 剪式振动 1470~1460 面内摇摆振动 720 3 异丙基 变角振动 1385和1375 二者接近 骨架振动 1170~1150和890~790 4 叔丁基 变角振动 1395和1365 1365强于1395 骨架振动 1250和1250~1200 较弱 5 偕甲基 变角振动 1390~1380和1307~1365 强度相似 骨架振动 1215和1195 较弱 骨架振动：以甲基为整体产生变角和伸缩振动，称为骨架振动 对于甲氧基和氮甲基，由于孤对电子的影响，甲基伸缩振动出现在低波数（P94） 甲基和亚甲基的区分：（P94）1460和1370，峰强度 异丙基和叔丁基区分：（P98）1380裂分峰和骨架振动峰 乙酰氧基、甲基酮、苯甲酮、淄体化合物或四环三萜类化合物的甲基变角振动（P96） 环烷的环变形振动（P99） 烯烃的红外光谱 烯烃的伸缩振动大于3000 cm-1 序号 类型 烯烃CH伸缩振动 C=C键伸缩振动 =CH面外弯曲振动 1 CRH=CH2 3040~3010,3095~3075 1643 995~985,915~905 2 CR1H=CR2H（反） 3040~3010 1673 990~965 3 CR1H=CR2H（顺） 3040~3010 1657 728~675 4 CR1R2=CH2 3095~3075 \ 895~885 5 CR1R2=CR3H 3040~3010 1670 850~790 1） 烯烃化合物的特征吸收主要表现在三个区域： A：双键碳原子上的CH伸缩振动：》3000 B：C=C键的伸缩振动：1600~1680 cm-1 C：双键碳原子上的CH的面外变角振动 此外，对于乙烯端基=CH2还存在1400 cm-1处的剪式振动和1800 cm-1处的泛音吸收 2) 端位烯基=CH2的变角振动呈剪式振动，具有一定的参考价值，其波数较为固定，在1420 cm-1附近（P103） 3）环烯（P103）环比较大没有环张力时，可按顺式烯烃处理。 4）连烯的特征吸收：C=C=C在1950~1940 cm-1处存在特征吸收 5）炔类化合物的特征吸收 A：——C≡C-H中C-H伸缩振动2262~2100 cm-1 B：≡C-H的伸缩振动位于3300 cm-1处 该处只有N-H 和O-H存在氢键型的干扰吸收，但后者的峰形较宽，且随浓度变化而移动，二者之间还是易于区别的。 C：除上述二个特征吸收外，≡C-H的面外振动在700~610 cm-1处呈一宽峰，其倍频位于1370~1225 cm-1，宽而弱 6) 化合物的不饱和度计算：F=1+n4+1/2(n3-n1) n1: H原子 n3:N原子 n4：C原子 O原子通常不计入 例如：分子式为C13H24的化合物，其不饱和度F=1+13+1/2（-24）=2 环单键为1，苯环通常》4 芳烃化合物 红外光谱可以检定苯环的存在与否，亦可分析取代基的 情况 苯环的存在与否首先通过3100~3000 cm-1及1650~1450 cm-1（苯环骨架振动）两个区域的吸收形态的检查而确定。当肯定芳环的存在以后再观察2000~1650 cm-1及900~650 cm-1二个区域，以推测其取代基形式。1600~1609 cm-1苯环上的H的弯曲振动，可参考。 波数区域cm-1 振动形式 特征 3100~3000 苯环-H伸缩振动 2000~1660 苯环-H面外振动的倍频，又称取代图象 该区的干扰不少，但吸收较弱需要较浓的试样，不同的取代又不同的图象 1650~1450 苯核的骨架振动 峰形明显，波数较固定，是检定芳环的主要依据 1225~954 苯环-H的面内弯曲振动 吸收弱，干扰多，位于指纹区仅作参考 900~650 苯环-H的面外弯曲振动 吸收较强，不同的取代有不同的波数 1）苯核在1650~1450 cm-1处的骨架变形振动，