合夫与临床用药物配伍稳定性研究报告.docVIP

合夫与临床常用药物配伍稳定性研究报告 研究单位：福建医科大学资产经营有限公司 福建医科大学药学院药理学系 主要研究者姓名：林菁 试验者姓名：翁绳美，林建忠，王希 试验起止日期：2008.7.14~2009.1.10 联系电话：0591 委托单位：深圳市腾他药业有限公司 合夫与临床常用药物配伍稳定性研究报告 本实验研究辅酶Q10氯化钠注射液（商品名：合夫）与临床常用药配伍的溶液稳定性和急性毒性变化，以判断药物配伍的合理性。 1 材料 1.1 药品 合夫（辅酶Q10氯化钠注射液）：西南药业股份有限公司生产，规格250ml:5mg，批避光保存。 0.9 %氯化钠注射液（供对照组药品配制）：福州海王福药制药有限公司生产（市售品），250ml／瓶，批号080519B21。 受试配伍药名称及来源见附录。 1.2 动物 普通级昆明种小鼠，雌雄各半，180~22g，福建省疾病预防控制中心实验动物中心提供。 1.3 仪器 雷磁牌精密pH计，型号PHS-3B，上海精密科学仪器有限公司生产。 2 方法 2.1 药物配伍禁忌 1.按受试配伍药说明书制定加药剂量，按最大剂量加至合夫溶液中。 2.每药3复管，观察药物混合后即刻、10min、30min、1h、2h、 4h、6h药液性状（颜色、澄清度等）变化情况。用pH