2016药学基础实验颗粒剂与胶囊剂的制备.pptVIP

药学综合大实验（一） 一、颗粒剂的制备 吉林大学珠海学院化学与药学实验教学中心 一、实验目的 1、掌握的颗粒剂制备方法，包括固体药物粉碎、过筛、混合等操作要点。 2、颗粒剂的常规质量检查方法。 二、实验原理 颗粒剂是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂。 根据溶解性可分为混悬性颗粒剂、可溶性颗粒剂、泡腾性颗粒剂。此外还有肠溶颗粒剂、控释颗粒剂、缓释颗粒剂等。 颗粒剂中的药物有效成分可以是药材提取物 或药物细粉。 药材的提取物为药材用水提醇沉法制成的提取液或药材的水煎液浓缩而成的稠膏，也可以提取药材的有效部位供制软材用。 制备工艺流程： 原、辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装。 制备颗粒剂的关键是控制软材的质量，一般要求手握成团，轻压即散，此种软材压过筛网后，可制成均匀的湿粒，无长条、块状物及细粉。软材的质量要通过调节辅料的用量及合理的搅拌与过筛条件来控制。 如果稠膏粘性太强，可加入适70～80% 的乙醇来降低软材的粘性。 挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，混匀，并 密闭一定时间或用β-环糊精包含后加入。 湿颗粒制成后，应及时干燥。干燥温度应 逐渐上升，一般控制在60～80℃。 三、实验内容 （一）实验仪器与材料 1.实验仪器 天平、红外炉、烧杯、