化学反应中的热效应上课用解释.ppt

获得化学反应热的主要途径: 1、实验直接测定 2、间接计算获得 （1）根据盖斯定律计算 （2）根据公式△H=E反总键能-E生总键能 计算 根据第6页中的“活动与探究”思考： 1、测定反应热时，量热计直接测定的数据是 焓变吗？如果不是直接测定的是什么？ 2、实验中的反应原理是什么？ 3、要获得比较精确的数据，该实验应该注意 什么问题？ 一、反应热的测定 1、量热计直接测定的是体系的温度变化 2、HCl与NaOH反应的反应热测定原理： HCl(aq)+ NaOH (aq) NaCl (aq) +H2O (l) △H=-akJ·mol-1 1mol 1mol -akJ 0.025mol 0.025mol -bkJ 由实验可以测定出b值，然后便可换算出a 3.实验步骤. 用量筒量取50mL 0.50mol/L的盐酸，测其温度,倒入量热计；另用量筒量取50mL 0.50mol/L NaOH溶液，测其温度，并迅速地倾入量热计中，并用玻璃搅拌棒搅拌.观察反应中溶液温度的变化过程，作好记录并进行数据处理. 4.实验操作. ①.实验成功的关键是什么？ 防止热量的散失. ②.为了达到此目的，实验过程中采取了哪些措施？ 双层烧杯、碎泡沫塑料、盖板 .玻璃搅拌棒 测定反应热时一定要采取较好的绝热措施， 动作要快，以减小实验误差。 5.实验数据处理. a.取三次测量所得数据的平均值作为计算依据. 【思考】： 如果某一次实验的数据与另外两次实验的数据差异明显，怎么办？ b.计算反应热：△H＝Q/n＝cm△t/n 中和热：在稀溶液中，酸和碱发生中和反应生 成1mol水时所放出的热量 强酸与强碱的反应中和热都是57.3 kJ·mol-1 H+(aq)+ OH- (aq) H2O (l) △H=-57.3 kJ·mol-1 由于电离过程是吸热的,而弱酸、弱碱都较难电离， 所以，强酸与弱碱、强碱与弱酸、弱酸与弱碱反 应生成1mol水时所放出的热量都小于57.3 kJ。 强酸和强碱在稀溶液中的中和热可表示为: H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) △H= -57.3k kJ·mol?1， 又知道溶液中的反应有： CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l) △H=-Q1kJ·mol?1 H2SO4(浓)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l) △H= -Q2 kJ·mol?1 HNO3(aq)+KOH(aq)=KNO3（aq）+H2O(l) △H= -Q3 kJ·mol?1， 则Q1、Q2、Q3的关系正确的是 ( ) Q1 = Q2 = Q3 B.Q2 Q1 Q3 C. Q2 Q3 Q1 D. Q2 = Q3 Q1 C 二、反应热的计算. 【交流与讨论】： 如何测定C(s)+1/2O2(g)==CO(g)的反应热△H1？ ①.能直接测定吗？如何测？ ②.若不能直接测，怎么办？ 盖斯定律 1、概念：一个化学反应，不论是一步完成，还是 分步完成，其总的热效应是完全相同的。 盖斯定律表明：一个化学反应的焓变仅与反应的起始状态和反应的最终状态有关，而与反应的途径无关。 第7页例题 △H＝△H1+△H2 ①C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH1=? ②CO(g)+1/2O2(g)== CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/mol ③C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH3=-393.5kJ/mol ① + ② = ③ ， 则 ΔH1 + ΔH2 =ΔH3 所以， ΔH1 =ΔH3- ΔH2 =-393.5kJ/mol+ 283.0kJ/mol=-110.5kJ/mol 如何测定C(s)+1/2O2(g)==CO(g)的反应热△H1 2、计算 （1）若一个反应的焓变△H=a kJ·mol?1，则其逆反 应的焓变△H= -a kJ·mol?1 （2）若一个化学反应方程式可由另外几个反应 的化学方程式相加减而得到，则该反应的 焓变亦可以由这几个反应的焓变相加减而得到。 【例题1】已知 ① CO(g) + 1/2 O2(g) ====CO2(g) Δ