大学材料科学基础第一章材料结构的基本知识.pptVIP

原子的结合能E0 原子的结合能(结合键能)——把两个原子完全分开所作的功。结合能越大，原子结合越稳定。 结合能：测定固体的蒸发热。 例题 例题 计算Na+、Cl—离子对的结合能E0，假设离子半径分别为：r Na+ = 0.095 nm；rCl－＝0.181nm。 五、结合键与性能 1．物理性能 熔点 共价键、离子键化合物熔点高，金属的熔点相对较低。 金属中过渡族金属有较高的熔点，特别是难熔金属W、Mo、Ta等熔点更高，起因于内壳层电子未充满，使结合键中有一定比例的共价键所致。 二次键结合材料，熔点偏低。 2．力学性能 结合键能与弹性模量 弹性模量是应力----应变曲线上弹性变形段的斜率： E = σ/ε 物理意义-----反映了原子间结合力的大小。 单晶体 多晶体 晶粒 晶界 二、原子排列的研究方法 布拉格定律 波长 ? 的X射线以入射角? 照射到一组间隔为d的原子面AA‘、BB‘ ，在对称的反射角?位置上，X射线在各个原子面的光程差应等于 (SQ + QT)，当光程差等于波长的整数倍n? 时，这些射线就可彼此增强： SQ十QT ＝ 2PQsin? ＝ n? 即 2dsin? ＝ n? 第四节 晶体材料的组织 实际晶体材料大都是多晶体，由很多晶粒所组成。 材料的组织——各种晶粒的组合特征，即各种晶粒的相对量、尺寸大小、形状及分布等特征。或直接在材料中观察到的具有特定形貌的区域。 晶体的组织比原子结合键及原子排列方式更易随成分及加工工艺而变化，是一个影响材料性能的极为敏感而重要的结构因素。 一、组织的显示与观察 二、单相组织 单相组织——具有单一相的组织，即所有晶粒的化学组成相同，晶体结构也相同。 固溶体——固态溶体，能够溶解其它合金元素。如?-Fe 等轴晶——晶粒在空间三维方向上尺寸相当 柱状晶——晶粒在空间某一个方向的尺寸明显大于其它二维方向。 树枝状晶——晶粒的空间形状类似于树枝形状。 三、多相组织 多相组织——由两个或两个以上相组成的材料，每个相具有不同的成分和晶体结构。 多相组织的基本组织形态 共价与离子键——弹性模量最高（金刚石：1000 GPa，碳 化物、氧化物、氮化物：250～600 GPa）。 金属键——弹性模量较高，常用金属材料的弹性模量约 70～350 GPa。 二次键——聚合物弹性模量最低，仅为0.7～3.5GPa。 结合键能与强度 结合键能高，强度高 结合键与塑性 金属键：塑性高； 离子键、共价键：塑性差。 第三节 原子排列方式 一、 晶体和非晶体 Crystal and Amorphous solid 所有材料都是由质点（原子、离子、分子、分子团）组成，根据质点在空间的排列方式将材料分成晶体和非晶体，90％以上的固态物质都是晶体。 晶体：质点（或称基元、结构单元：原子、离子或分子）在三维空间呈有规律的周期性重复排列所形成的物质。 晶体的基本特征： 周期性重复排列(periodic repeated array)， 长程有序(long-range order) 晶体材料性能特点： 固定的熔点(melting point) 各向异性(anisotropy) 非晶体： 质点在三维空间无序排列所形成的 物质。 非晶体的基本特征： 长程无序，短程有序。 短程有序：对于由分子或是原子团组成的质点来说，在一个分子范围内原子排列是有序的，但质点排列是无序的。 非晶体材料性能特点： 各向同性（isotropy） 无固定熔点（non-melting） 短程有序长程无序材料多为无机非金属材料（玻璃）和高分子材料，在这些材料中构成材料结构的基元（结构单元）是短程有序的分子。最典型的是硅氧四面体和分子链。 晶体和非晶体的不同（结构、性能） 图l—11 从液态转变为晶体及非晶体的比体积变化 图1—12 结晶过程示意图及相应的多晶体组织 图1—13 X射线在原子面AA和BB上的衍射 图1—14 X射线衍射分析示意及衍射分布图 a) X射线衍射分析示意图 b) SiO2晶体及非晶体的衍射分布图 组织的分类： 宏观组织 显微组织（金相组织） 单相组织 多相组织 图1-15 利用显微镜观察材料的组织 图l-16 单相组织的两种晶粒形状 a) 等轴晶