反应CuCl2(a)→Cu(s)+Cl2(p) 是非自发的,电池为非自发电池,铜极电势低,为负极。 利用这类图,可计算不同离子活度时的电动势。 例2:求 AgCl(s) 的 Ksp 对应电池为: 在O点处,两个电极电势相等,电池达平衡,电动势E=0 §7.9 生物电化学 电化学势 金属与溶液间的电势差 膜电势 (1)电化学势(Electrochemical Potential) 将ze电荷从无穷远处移入实物相内α相内,所作功可分为三部分: 1.从无穷远处移到距表面10-4 cm处,克服外电势作功: W1 = zeΨ 2.从10-4 cm处移入体相内部,克服表面电势作功: W2 = zeΧ 3.克服体相内粒子之间的短程作用,即克服化学势作功: W3 = μ 对带电体系,用电化学势判断自动变化方向。 (2) 金属与溶液间的电势差 (Why do we have Nernst Eq.?: 例如:银电极 Ag+|Ag(s),电极反应:Ag+ + e- → Ag(s) 达到平衡时双方电化学势相等 水溶液 在金属上 通过1 mol 电量,e =F,z = 1,电子带负电,所以用减号。 因为金属不带电, 所以, 这就是 Nernst 方程式 (3)膜电势: 在膜两边由于某离子浓度不等可产生电势差,这就是膜电势。 达渗透平衡时,K+在内外的电化
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