药物代谢动力学数学建模解读.ppt

第三节 药物代谢动力学 定量研究机体对药物处置动态变化规律 概括生物体样本药量与时间的函数关系，建立数学模型，用数学语言描述药物体内过程的动态规律。 一、房室模型 药物的体内过程是随时间推移而变化的动态过程。线性乳突模型把机体视为一个系统，根据药物的体内过程和分布速度差异，将机体划分为若干房室（compartment）。 1.单室模型 药物进入体内后，能迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，然后消除。可以把整个机体看成药物转运动态平衡的“均一单元”。 2.双室模型 药物进入体内后，能迅速进入机体的某些部位，对另一些部位，需要一段时间才能完成分布。 中央室：血液及血流丰富能够瞬时分布的组织、器官（心、肝、脾、肺、肾） 周边室：血液供应少、药物分布缓慢的组织、器官（骨骼、脂肪、肌肉） 二、细胞膜的结构与药物的转运 细胞膜主要由类脂（磷脂为主）和蛋白质组成 分子结构的模式，——“液态镶嵌模型”。 生物膜是可塑的、流动的、嵌有蛋白质的类脂双层分子的膜状结构。 药物的转运：药物跨过生物膜的运动。 以被动转运为主。 被动转运：药物从细胞膜高浓度一侧向低浓度一侧的顺浓度差转运。 特点：不耗能，没有饱和限速，不受其他转运物质的竞争性制约。膜两侧只要存在浓度差，转运就不会停止。 被动转运分为简单扩散、滤过和易化扩散。 pH和pKa决定药物分子解离多少 不同药物的pKa不同，在同一体