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* * * * * * * * * * * * * * * 在21个安慰剂对照的临床研究中，共有来自全球3700名年龄在19-87岁的受试者 万艾可?组因不良事件中断治疗率与安慰剂组相比无显著差异 因不良事件而中断治疗的比例 万艾可— 良好的耐受性和安全性 1. Data on file. Pfizer Inc, New York, NY. Available on request. 万艾可— 良好的耐受性和安全性 常见的不良事件通常是短暂的，性质为轻至中度 按需服药，安慰剂对照、剂量可调整研究中， 万艾可的不良事件发生率超过2%的不良事件 万艾可 安慰剂 N=734 N=725 头痛 16% 4% 面部潮红 消化不良 鼻充血 尿道感染 视觉异常 腹泻 头晕 皮疹 视觉异常：轻度和一过性，主要表现为视物色淡，但也有光感增强或视觉模糊，在这些试验中，只有一名患者因视觉异常而停药。 勃起时间延长：临床试验中没有出现，上市后有极少量勃起时间延长达4小时和异常勃起（痛性勃起超过6小时）的报告。如果勃起持续4小时以上，患者应立即就诊。 1. Data on