有机化学——11含氮化合物资料.pptVIP

（二）酰化、磺酰化反应 1.伯胺和仲胺氮原子上的氢原子，被酰基（RCO-）取代生成酰胺的反应，称为酰化反应 可发生傅克反应 邻对位定位基 叔胺的氮原子上没有氢原子，不能发生酰化反应 （1）医药方面，增加药物脂溶性，降低毒性 （2）酰化反应可用于胺类的分离、提纯和鉴定 （3）有机合成上，保护芳环上的氨基 胺酰化反应的应用 2.磺酰化反应 伯胺或仲胺与磺酰化剂（苯磺酰氯）作用，生成相应的苯磺酰伯胺，叔胺（因氮原子上无氢原子而不反应）不被磺酰化。利用这些性质可以鉴别和分离三种胺类，此反应称兴斯堡（Hinsberg）反应 （三）与亚硝酸反应 胺可以与亚硝酸反应，不同类型的胺与亚硝酸反应，反应的产物和现象不同 亚硝酸不稳定，在反应中实际使用的是亚硝酸钠与盐酸的混合物来代替亚硝酸 脂肪伯胺与亚硝酸反应，定量地放出氮气 1.伯胺与亚硝酸的反应 放出气体 芳香族伯胺与亚硝酸在低温（一般5℃）下反应生成芳香重氮盐，此反应称重氮化反应 芳香重氮盐不稳定，加热易分解成酚和氮气，干燥的易爆炸 重氮盐可以发生许多取代反应和偶合反应，在合成和分析鉴定上广泛应用 溶于碱 不溶于碱,固体析出 叔胺不发生磺酰化反应,不溶于碱,蒸馏分离。 分离、鉴别伯、仲、叔胺 脂肪仲胺或芳香仲胺与亚硝酸反应都生成N-亚硝基胺 2.仲胺与亚硝酸的反应 N-亚硝基胺为黄色不溶于水的油状物，遇