必修二第三單元基因在染色体上和伴性遗传.docVIP

必修二 第三单元：遗传基本规律 考纲1．孟德尔遗传实验的科学方法C 2．基因的分离定律和自由组合定律C 3．伴性遗传C 考纲解读1．基因分离定律和自由组合定律的实质及应用 2．亲子代基因型、表现型的判定及其概率的计算 3．运用分离定律解决自由组合定律有关问题 4．应用遗传基本规律分析解决一些生产、生活中生物的遗传问题 5．伴X显性、伴X隐性及伴Y遗传的特点 6．减数分裂与遗传规律，伴性遗传和人类遗传病的联系 7．遗传图谱分析及概率运算 基因在染色体上　伴性遗传 1、基因在染色体上 想一想：生物的基因都位于染色体上吗？伴性遗传 算一算：在我国男性红绿色盲患者为7%，那么女性中红绿色盲患病的概率是多少？判断正误 1．减数分裂时，等位基因分离，非等位基因自由组合(　　)。 2．基因分离定律、自由组合定律的实质都与配子的形成有关(　　)。 3．自然界性别决定的方式主要有XY型和ZW型(　　)。 4．玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体(　　)。 连一连 类型　　　　特点 ①伴X隐性遗传　Ⅰ.世代遗传，女患者多于男性 ②伴X显性遗传 Ⅱ.只传男不传女，传递率100% ③伴Y遗传 Ⅲ.隔代交叉遗传，男性多于女性遗传病判断口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病(隐女)，父子都病是伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病(显男)， 母女都病是伴性。 性别决定1．性别决定 (1)雌雄