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2病毒感染和免疫;实验室诊断防治原则

第18章 病毒感染的实验室诊断与防治原则 第一节 病毒感染的实验室诊断 第二节 病毒感染的防治原则 第一节 病毒感染的实验室诊断 标本采集与送检 形态学检查 病毒的分离与培养 病毒抗原的检测 病毒核酸的检测 血清学检测 标本采集与送检 注意点:早期;无菌;及时送检;冷藏; 双份血清 形态学检查 光镜-----包涵体 电镜-----直接观察标本中的病毒颗粒及超微结构 免疫电镜-----与相应抗体结合后置电镜下观察 病毒的分离与鉴定 动物接种 鸡胚接种 组织培养 三大培养方法 原代细胞培养 二倍体细胞培养(50代) 传代细胞培养 组织培养 细胞培养 1.致细胞病变作用(CPE)、 包涵体 病毒在细胞内增殖的指标 2、红细胞吸附 正常细胞 病变细胞 3.PH改变 病毒抗原的检测 免疫荧光IF ELISA 放射免疫法RIA 病毒核酸的检测 核酸杂交技术 PCR 病毒的血清学诊断 测IgM;双份血清;4倍以上 补体结合试验 血凝抑制试验 Western blot 诊断方法: 中和试验 第二节 病毒感染的防治原则 病毒感染的预防 人工主动免疫 乙脑疫苗 狂犬疫苗 流感灭活疫苗 麻疹疫苗 脊髓灰质炎疫苗 HAV疫苗 MMR疫苗 灭活疫苗: 减毒活疫苗 人工被动免疫 丙球;抗病毒血清;高效乙肝免疫球蛋白 亚单位疫苗: 基因工程疫苗: 核酸疫苗: 合成多肽疫苗: 病毒感染的治疗 化学疗剂: 核苷类似物--作用于病毒基因 阿昔洛韦、齐多夫定、利巴韦林、拉米夫定 其他如金刚烷胺--抑制病毒脱壳 非核苷类似物--作用于病毒DNA聚合酶或RNA 逆转录酶 膦甲酸钠、奈韦拉平 蛋白酶抑制剂—抑制病毒蛋白酶活性 如利托那韦ritonavir 病毒感染的治疗 干扰素及其诱生剂 免疫学治疗 中草药 See you next time ! 库鲁病(Kuru’s disease) 病因:朊病毒 20世纪,巴布亚—新几内亚东部福雷族高地居民局部流行,主要症状:震颤、共济失调、脑退化痴呆,渐至完全丧失运动能力,3~6个月内因衰竭而死亡。 “Kuru”在该部落意为“恐惧”或“寒颤”,故称该病为库鲁病,患者总数约为3万,以女性和未成年儿童居多。 美国医学家盖杜赛克于1955年在该地区进行20年研究,探明该病是一种病毒引起的疾病,与当地人食用人肉的祭祀方式密切关联,并提出了预防措施。 1968年停止该仪式后该病得到控制,从而拯救了一个部落的人群,盖杜赛克为此获得了1976年诺贝尔医学奖。 * * 致细胞病变作用(cytopathic effect,CPE) * 第17章 病毒感染与免疫 第一节 病毒的传播方式和感染类型 第二节 病毒的致病机制 第三节 抗病毒感染免疫机制 第一节 病毒的传播方式和感染类型 病毒感染的来源: 外源性感染:感染病毒来自宿主机体外。 内源性感染:感染病毒来自宿主机体内。 医源性感染:污染病毒的医疗器械、血制品等; 来自病人或医务人员 病毒的传播方式: 水平传播:病毒在不同个体间或人与动物 之间的传播。主要通过皮肤和粘膜传播。 垂直传播:通过胎盘或产道,病毒由亲代传 给子代的方式。 如HBV、HIV、风疹病毒 CMV、HPV、EBV等 病毒感染途径: 呼吸道 、消化道、生殖泌尿道、血源性、 昆虫和动物、胎盘或产道 病毒感染的类型 隐性感染(亚临床感染) 显性感染 隐性感染 指病毒侵入机体后不引起明显临床症状和体征 机体可获得特异性免疫,但可向外界排放病 毒而成为传染源。 病毒毒力较低,或机体免疫力较强的情况 如:poliovirus在流行期间,99%感染率, 只有1%发病率 显性感染 病毒侵入机体引起明显的临床症状和体征 病毒毒力较强,或机体免疫力较低的情况 分为急性感染和持续感染 急性感染:V感染后潜伏期短、发病急、病 程短,痊愈后V消失。 持续感染:又分慢发病毒感染、慢性感染、潜伏感染 持续感染 病毒持续存在,可出现各种临床症状或无症状,为重要的传染源。 机理: 病毒免疫原性太弱;病毒存在特殊部位逃避免疫攻击;宿主免疫力低下; 病毒抗原发生变异; 病毒基因整合于宿主细胞染色体 慢性感染(chronic infection) 显性或隐性感染机体后, 病毒持续存在血液或组织中,病程可达数月或数年之久

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