份培训内容.ppt

验收记录应规范、完整、保存至超过药品有效期一年，但不少于三年 验收首营品种：核实相关资料及证明文件（注册批件、质量标准、物价批文、首营药检） 场所、时限：专门场所（待验区），规定时限内验收（1天），特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后随到随验。 进口药品包装、标签检查 包装标签有中文内容：药品名称、主要成分、进口注册证号 进口药品包装应附有中文说明书 进品药品应有《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，加盖供货单位质量管理机构原印章－批号对应 进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件 进口药材应有《进口药材批件》的复印件 应有包装，并附有质量合格标志（产品合格证） 中药材应标明品名、产地、发货日期、供货单位（整件包装中药材） 中药饮片应标明品名、规格、产地、产品批号、生产企业、生产日期 实施文号管理的中药材和中药饮片还应标明批准文号 做好验收记录 验收记录的内容齐全、规范 保存期限：药品有效期后一年，但不得少于三年 验收合格与不合格均应形成记录－电子记录 验收销后退回药品：凭业务部门开具的退货凭证，按进货验收程序进行验收，必要时应抽样送药品检验机构检验 销后退回药品有专人管理，专帐记录 无论是否属质量原因退货，均应按规定验收 待验期间按规定的储存条件储存 冷藏药品，应由退货方提供药品售出期间的储存、运输情况说明，确认是否符合冷藏条件要求 双人验收 验收记录