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高二化学导学案 课题 第二节 有机化合物的结构和性质 时间 2015、01、10 单位 安丘市第二中学 主备 李连祥 审核 刘建春 学习目标 1．了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性，能以此认识有机化合物种类繁多的现象2．了解单键、双键和叁键的特点，知道碳原子的饱和程度对有机化合物的性质有重要影响3．理解极性键和非极性键的概念，知道共价键的极性对有机化合物的性质有重要影响4．了解有机化合物存在同分异构现象 自主学习 1．一般元素的原子单独存在，因为这些原子的最外层未达到个电子的稳定结构。 2．原子间通过形成的化学键，叫做共价键。许多非金属元素的原子靠形成共价键而使最外电子层达到8个或2个电子的稳定结构。 4．有机化合物的结构特点 (1)键型：碳原子的最外层有4个电子，碳碳之间能相互形成共价键，不仅可以形成单键，还可以形成键或键； (2)形状：多个碳原子可以相互结合形成长长的 ，也可以形成； (3)大小：有机化合物分子中可以含有一个碳原子，也可以含有成千上万个碳原子。, （1）关系 一种官能团决定有机化合物的特性官能团与之间也存在相互影响。 原因 一些官能团含有较强的键，容易发生相关的反应一些官能团含有碳原子，容易发生相关的反应。 因为甲基影响，与苯相比较，甲苯 发生取代反应。 醇和酚的化学性质不同是由于与羟基相连的 不同。 醛和酮是两类不同的物质，因为醛羰基上连有 ，酮羰基上不连 。 【讲授新课】 探究1有机化合物中碳原子的成键特点碳原子的成键特点碳原子的成键特点成键规律（1当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。 （2当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。 （3当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。 （烃分子中，仅以方式成键的碳原子称为饱和碳原子；以或方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。 （只有单键可以在空间意旋转。下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的结构叙述正确的是 （ ） A、6个碳原子有可能都在一条直线上 B、6个碳原子不可能都在一条直线上 C、6个碳原子一定都在同一平面上 D、6个碳原子不可能都在同一平面上 同系物：的有机物称为同系物。特点是物理性质递变，化学性质相似。 同分异构体：化合物具有的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。同分异构现象同分异构体概念中是分子式相同而不是相对分子质量相同；因为相对分子质量相同时分子式不一定相同；同分异构体异构的书写步骤以书写C6H14同分异构的过程为例，讨论烷烃同分异构体的书写步骤。 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3CCH2CH3 CH3CHCHCH3 ①主链由到——主链碳原子数依次减少； ②支链由整到散——多个取代基先作为整体(如-C2H5)，后分散成多个取代基(如两个-CH3)③位置由心到边——取代基从碳链中间向一边；④排布由邻到间——两个取代基先位于同一个碳，后位于不同的碳；不同的碳先相邻，后相间。依次类推，有条理书写。对于碳链异构的书写一般采用的方法是“减碳对称法”。包括两注意(选择最长的碳链作主链，找出中心对称线)，三原则(对称性原则、有序性原则、互补性原则)、四顺序(主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边、排布由邻到间)链异构：。如正戊烷、异戊烷、新戊烷。 官能团位置异构: 由于官能团的位置不同引起的异构现象。如1-丙醇和 2-丙醇，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯等。 官能团种类异构：异构现象 跟踪训练2判断下列结构哪些互为同分异构体，属于哪一类型的异构。 ①CH2=CHCH2CH3 ②CH3CH=CHCH3 　　　　　 ③CH3CH2OH ④CH3OCH3 　　　 ⑤CH3C(CH3)2CH2CH3 ⑥CH3CH2C(CH3)3 　⑦CH3COOH ⑧HCOOCH3 1．官能团决定有机物性质，由物质结构中结构决定性质规律决定。 官能团之所以能决定有机化合物的特性，主要有以下两方面原因： 一方面，一些官能团含有极性较强的键，易发生相关的化学反应。例如，醇的官能团是羟基(—OH)。羟基有很强的极性，成为醇分子中最活泼的基团，导致醇类表现出一定的特性。 键、键，它们虽然是非极性键，但由于碳原子不饱和，可以与其他原子或原子团结合生成新的产物，使得烯烃、炔烃的化学