以近红外CdTe量子点为荧光探针测定痕量6-巯基嘌呤答辩.doc

摘 要 在pH为7.0的CdTe量子点溶液中加入铜离子中，溶液的荧光发生猝灭。由于6-巯基嘌呤（6-MP）含有-SH结构，6-巯基嘌呤可以通过Cu-S与铜离子作用，使CdTe量子点表面上的铜离子脱离进入溶液，从而使CdTe量子点荧光强度恢复，即体系的荧光强度增强。基于6-MP能使量子点(QDs)—铜(Cu)体系荧光强度增强，建立了一种快速灵敏检测6-巯基嘌呤的新方法。研究了量子点浓度、酸度、反应温度、反应时间以及共存物质对实验结果的影响。确定了最佳测定条件为：量子点浓度为1.0×10-4 mol/L，反应时间为30 min，pH为7.0，体系中Cu（II）: 1.0×10-8 mol/L。研究表明，共存物质不影响6-MP的测定。在最佳测定条件下，6-MP浓度为1.0×10-9~1.0×10-12 mol/L，其浓度与量子点(QDs)—铜(Cu)体系荧光强度增强呈现良好的线性关系，相关系数R=0.9947，该方法的检出限为6.0×10-13 mol/L。 关键词 ：6-巯基嘌呤、CdTe量子点、荧光探针 目 录 第一章 前言 1 第二章 实验部分 5 2.1 仪器和试剂 5 2.2黄酒样品的制备 5 2.3 6-巯基嘌呤的检测 5 第三章 结果与讨论 6 3.1量子点的光谱特性 6 3.2反应体系pH条件的确定 6 3.3反应温度与时间的选取 7 3.4铜离子的选择 8 3.5共存物质的影响 9 3.6 Cu(II)对CdTe量子点荧光强度的猝灭 9 3.7工作曲线和线性范围 10 3.8回收率实验和黄酒中6-巯基嘌呤的测定 11 第四章 结论 12 参考文献 13 致谢 15 第一章 前言 6-巯基嘌呤（6-MP）是一种核苷类抗肿瘤药物，是一种广泛使用的抗白血病剂.可阻断次黄嘌呤转变为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸而抑制核酸的合成[1]，对多种肿瘤均有抑制作用。6-巯基嘌呤是一种治疗急（慢）性白血病、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤等有效抗癌药物，但6-巯基嘌呤的服用会产生骨髓抑制[2]，少数病人会出现肝功能损害，敏感病人可能会出现肾功能障碍等症状。然而，由于6-巯基嘌呤的特性，又作为食品添加剂广泛应用于饮料、酒类、调味品中，因此为了监测人体内6-巯基嘌呤的浓度水平，有必要建立一种简便快速，灵敏度高的检测方法。 目前，文献中记载的检测6-巯基嘌呤的方法主要有电化学方法[3-5]、化学发光法[6-8]、分光光度法[9-11]、色谱法[12]等。近红外量子点由于其荧光发射波长在近红外波段(大于650 nm)，可以避免生物组织内源性物质（如蛋白质、核酸等）等实验的干扰，使测定结果的具有很高的准确性。本工作以近红外CdTe量子点为荧光探针，基于6-巯基嘌呤能够使量子点—铜体系的荧光强度增强的特性，建立了痕量6-巯基嘌呤检测新方法，文献中对6-巯基嘌呤的检测方法进行简单叙述。 具体量子点作为近几年发展起来的新型纳米材料, 是一种由II- VI 族或III- V 族元素组成的纳米颗粒，其直径为1～100 nm 的一类半导体纳米粒子,还可称为半导体纳米微晶体。目前所报道的绝大多数量子点是由Ⅱ- Ⅵ族( 如CdS、CdSe、CdTe) 和Ⅲ - V 族( 如GaAs、I nGaAs、InP) 元素组成的均一或核/ 壳结构( 如CdS/ Hg S/ CdS ) 纳米颗粒，由于光谱禁阻的影响, 当这些半导体纳米晶体的直径小于其玻尔直径( 一般小于10 nm ) 时, 就会表现出特殊的理化和光谱性质[13]。量子点的特殊构造导致其具备表面效应、量子尺寸效应、介电限域效应和宏观量子隧道效应, 从而派生出与宏观体系和微观体系不同的低维物性, 展现出许多不同于宏观块体材料的物理化学性质和独特的发光特性[ 14,15] 。这些量子点具有宽的激发光谱、窄的发射光谱、可精确调谐的发射波长、可忽略的光漂白等优越的荧光特性, 可以很好地用于荧光标记, 可以成为一类理想的生物荧光探针。随着纳米科技的飞速发展，量子点以其优良、独特的光谱特性和良好的光化学稳定性，成为理想的荧光探针材料，并且成为科研工作者备受关注的一种新型纳米生物荧光探针。它在生命科学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、基因组学、蛋白质组学、药物筛选、分析科学、材料科学、免疫医学、检验检疫科学等传统及新兴的领域中都得到了广泛的应用[ 16~19] ，并取得了一定的研究进展，尤其是在生命科学的各个领域中，它的作用更是日益突出。1998 年，Alivisatos[20]和Nie[21]等人分别攻克了以量子点作为生物探针与生物之间相容性问题的难关，使量子点成为最有前途的荧光标记物之一。这在国内外学者中引起了强烈的反响，使得量子点荧光标记法在生命科学中的应