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06秋期《医用基础化学》期末复习指导 06秋期《医用基础化学》期末复习指导 第一章 溶液和胶体 重点掌握： 1．溶液浓度的表示方法：wB B，CB及计算及浓度间相互换算： ?B与CB间的换算 溶液的稀释 2．渗产生渗透现象的必要条件、渗透方向、渗透压公式 ?=CBRT及应用 3．血液中的渗透压单位-渗透浓度Cos ；高渗、低渗和等渗溶液 ；渗透压在医学上的意义 一般掌握： 1．胶团的结构；溶胶的稳定因素及聚沉方法 第三章 电解质溶液 重点掌握： 1．酸碱质子理论，共轭酸碱对、平衡常数Ka、Kb 2． 离子酸（碱）的解离常数（HA—A－） Ka Kb=Kw ? Kb=Kw/Ka 3．一元弱酸（碱）溶液[ H+ ]和PH值的计算 HA = H+ + A- Ca/Ka ?500 [H+] = 4．稀释定律和同离子效应 ：(1) 解离度 (2) 稀释定律 ?= (3) 同离子效应 5．缓冲作用原理及其PH值计算： PH=PKa + lg ， 6．溶度积(Ksp)与溶解度(s)的关系 第五章 原子结构和分子结构 重点掌握： 1．描述核外电子运动状态的四个量子数、近似能级图——能级交错； 2．核外电子排布规律－遵循三原则 2．共价键的特点 一般掌握 1．杂化轨道理论 2．分子间的作用力（范德华力：取向力，诱导力，色散力，氢键） 第六章 氧化还原与电极电势 重点掌握： 1．原电池: (1)原电池的组成 (2)电极反应（负、正极）和电池反应 (3)电池符号表示式 2．标准电极电势?0 原电池电动势 E = ?+ + ?- 3．利用能斯特(Nernst)方程 计算当离子浓度改变、 酸度改变及生成沉淀对?的影响 4．电极电势的应用：(1)比较氧化剂和还原剂的强弱 (2)判断氧化还原反应进行的方向E?0 反应正向进行 (3)计算氧化还原反应平稳常数 第七章 配位化合物 重点掌握： 1．配位化合物定义、组成（中心离子、配位体、配位原子、配位数等基本概念） 2．配位化合物的命名 第九章 烃 重点掌握： 1．烷烃（烯烃、炔烃）的结构和命名 2．环烷烃顺反异构；化学性质：开环加成、稳定性 3．烯烃的顺反异构：2－丁烯；化学性质：加成反应 4．炔烃的化学性质：加成反应；末端炔烃氢酸性的反应 5．苯及同系物的化学性质： 烷基苯的氧化反应 第十章 醇、酚、醚 重点掌握： 1． 含氧化合物、各自官能团及它们的结构通式 2．醇的化学性质：（1）醇—与活泼碱金属反应（2）脱水反应（遵循扎依采夫规则） 3．硫醇的结构，二巯基丙醇－重金属中毒解毒剂 4．酚的结构和命名、酚的酸性（与醇比较）、成盐（反应）；醚的化学性质 一般掌握： 1．醇的物理性质—沸点、溶解度、氢键 第十一章 醛、酮 重点掌握： 1．醛、酮的结构通式及其官能团 2．醛、酮的物理性质—分子间的偶极作用力对沸点影响、溶解性 3．醛、酮的化学性质：与ROH的加成（缩合反应）；醇醛缩合反应（产物是?—羟基醛，加热易脱水） 4．醛、酮的氧化还原反应-----（醛、酮的区别） 第十二章 羧酸和羧酸衍生物 重点掌握： 1．羧酸的结构通式及官能团、习惯命名 2．羧酸的物理性质：溶解性、沸点 3．羧酸的化学性质：酸性；成盐；酯化反应； ?—酮酸的脱羧反应、酮体 4．酰卤、酸酐、酯、酰胺的结构通式 5．羧酸衍生物的水解反应：水解反应速度；酯的水解反应 第十三章 胺和杂环 重点掌握： 1．胺类的结构通式、胺的分类 2．胺的化学性质：（1）胺的碱性 （2）成盐 一般掌握： 1．胺的物理性质：溶解性 形成分子间氢键 第十四章 立体化学基础—手性分子 重点掌握： 1．光学异构――手性，手性分子、手性碳原子（C＊），对映体概念 2． 判断一个化合物是否存在对映体的方法 3．一对对映体的物理、化学性质、光学活性（旋光性） 4．外消旋体（如乳酸） 内消旋化合物（如酒石酸） 5．R／S构型表示法 第十五章 生物分子 重点掌握： 第一节 糖类化合物 1．糖的含义及分类；D－葡萄糖的结构 2．单糖的化学性质（1）成苷反应 （2）氧化反应 3．还原糖、纤维素、糖元 第三部分 综合练习题 无机化学部分 一、选择题 1．人体血液中平均每100 ml中含有19mg K＋(M=39)，则血液中K+的浓度是 （A）0.49 mol ? L－1 （B）4.9 mol ? L－1 （C）4.9×10－2 mol ? L－1 （D）4.9×10－3 mol ? L－1 （E）4.9×10－3 mmol