最大气泡法测定溶液表面张力-王强20110306.ppt

表面张力（surface tension）的形成 液体内部分子所受的力可以彼此抵销，但表面分子受到体相分子的拉力大，受到气相分子的拉力小（因为气相密度低），所以表面分子受到被拉入体相的作用力。 这种作用力使表面有自动收缩到最小的趋势，并使表面层显示出一些独特性质，如表面张力、表面吸附、毛细现象、过饱和状态等。 处于溶液表面的分子,受到不平衡的分子间力的作用而具有表面张力σ. (定义是在表面上垂直作用于单位长度上使表面积收缩的，单位是N·m-1). 从另一角度，σ也可看做使体系增加单位表面积，外界必须对体系做的功。σ这时看做表面自由能，单位J/m2 气泡最大压力法测定表面张力装置说明 Young-Laplace公式 气泡最大压力法 ?加入表面活性物质时 溶液的表面张力会下降,溶质在表面的浓度大于其在本体的浓度,此现象称为表面吸附现象; 单位溶液表面积上溶质的过剩量称为表面吸附量Γ. 对可形成单分子层吸附的表面活性物质，溶液的表面吸附量Γ与溶液本体浓度c之间的关系符合朗格谬尔吸附等温式: 正丁醇分子截面积的求算方法 Γ∞（mol/cm2)为饱和吸附时,单位溶液表面积上吸附的溶质的物质的量，则每个溶质分子在溶液表面上的吸附截面积为： 式中L为阿伏加德罗常数。 由实验测出不同浓度c对应的表面张力s, 利用计算机作s ～ c图，拟合曲线方程s = f（c）； 求导得到d s /dc代入吉布斯方程可计算溶液表面吸附量Γ； 再利用计算机作 ～ｃ图，拟合直线方程，由直线斜率可得饱和吸附量Γ∞= 1/A.计算出横截面积 A； ?? ?恒温槽装置； 数字式微压差计； 下口瓶l个； 表面张力测定仪 烧杯（1000mL）； T形管1个； 电导水； 正丁醇（A.R.）及其不同浓度的标准溶液； 1．仪器常数的测定 ?将表面张力测定仪清洗干净。 在干净的表面张力测定仪中装入电导水，使毛细管上端塞子塞紧时，毛细管刚好与液面垂直相切。 抽气瓶装满水，连接好后旋开下端活塞使水缓慢滴出。 控制流速使气泡从毛细管平稳脱出（每个气泡4-6秒），记录气泡脱出瞬间数字微压差计的最大数值，取三次并求平均值。 2.测定正丁醇溶液的表面张力 用同样的方法测定不同浓度的正丁醇溶液的最大压差，由稀到浓依次测定。 每个浓度的溶液测量前，表面张力测定仪和毛细管一起用该溶液荡洗二至三次。 每份溶液恒温至少3－5min之后，开始读数； 3. 重复测定电导水的数据。 仪器系统不能漏气，检查。 测定用的毛细管一定要洗干净，否则气泡可能不能连续稳定的流过，而使压差计读数不稳定，如发生此种现象，毛细管应重洗。 毛细管端口一定要刚好垂直切入液面，不能离开液面，但亦不可深插。 在数字式微压差测量仪上，应读出气泡单个逸出是的最大压力差。 正丁醇溶液要准确配置，使用过程防止挥发损失。 从毛细管口脱出气泡每次应为一个，即间断脱出。 表面张力和温度有关，因此要等溶液恒温后再测量。  室温 大气压 恒温槽温度  1. 查室温下水的表面张力 s( H2O ) (２５℃ ,σH2O ＝７１.９７dyn/cm) 计算仪器常数： 2. 计算同温度下各溶液的表面张力: 3. 作s-ｃ图；利用计算机拟合s-c关系式； 4由吉布斯等温式计算各溶液的表面吸附量； 式中: 5作 ～ｃ 图；确定饱和吸附量Γ∞ 1、本实验结果的准确与否关键决定于哪些因素？ 2、毛细管内径均匀与否对结果有无影响？ 3、气泡如出的很快或连续3－4个一齐出，对结果各有什么影响？毛细管尖端为何要刚好接触液面？ 4、本实验 s －c图形应该是一怎样的图形？将所得的结果与手册上查到结果进行比较试分析产生误差的原因。 1在Excel的工作表中输入数据并作计算； 2作s－c 图; (1)选取s－c 数据,点击 菜单,选择 (2)按图表向导选择图表类型──不带线的x,y散点图 (3)选取作图数据源; (4)对图表选项作相应选择; (5)选择图表位置── 嵌入工作表. 3添加趋势线并显示其公式;(1) 在图中的数据点上点击快捷菜单;(2) 选择添加趋势线; (3) 由对话框上的标签,选择 相应的趋势线类型:?????*?对s～c 数据,可选择“指数”型或“乘幂”型趋势线； ?? *?对 ～c 数据,选择“线性”趋