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- 2016-12-06 发布于湖北
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聚合酶链反应 和 琼脂糖凝胶电泳 丁洁 2014.10.24 实验目的: 1. 了解聚合酶链反应的定义、原理和方法。 2. 学会利用聚合酶链反应体外扩增核酸。 3. 掌握琼脂糖凝胶电泳的原理、方法。 4. 学会PCR仪和UVP凝胶成像系统的使用。 实验原理: 聚合酶链式反应(英文全称:Polymerase Chain Reaction,PCR),是体外酶促反应合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增。 PCR原理示意图 实验原理: 通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。 基本反应步骤构成: 1.模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备; 2.模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至40~60℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合; 3.引物的延伸:DNA模板-
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