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药事管理与法规 模拟试题2 第19题（A型题）：对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 　　　B 国家医药管理局 第20题（A型题）：组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是　　C 药典委员会 第21题（B型题）： 　　A 同一台混合设备的一次混合量 　　B 同一班组在同一生产周期内生产的产品 　　C 经最后混合质量均一的一次混合量 　　D 同一斑组使用同一台设备生产的产品 　　E 同一批原料在同一天分装的产品 　　1中药提取物的一个批号为 　　2片剂的一个批号为 　　3中成药丸剂的一个批号为 　　4粉针剂的一个批号为 　　5胶囊剂的一个批号为 　　答案：CAAEA 　　 第22题（B型题）： 　　A 每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 　　B 每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 　　C 每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个 　　D 每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个 　　E 每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个 　　1口服化学药制剂 　　2化学药液体制剂 　　3含生药原粉的冲剂 　　4含生药原粉的中西药复合制剂 　　5不含生药原粉的中西药复合制剂 　　答案：BADDB 第23题（B型题）： 　　A 红色色标 　　B 黄色色标 　　C 绿