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在表面活性剂/二氧化钛水分散体系中农药哒螨灵的光催化降解 摘要： 在乙腈/水分散体系中的哒螨灵的有效的二氧化钛光催化降解已被调查, 但在实际水的情况下可能无法实现它效果. 摘要中，哒螨灵的光催化降解在表面活性剂溴化十六烷三甲基铵在二氧化钛粒子上用紫外线下的( 360纳米)照射下. 1HNMR是在溴化十六烷三甲基铵微粒哒螨灵的吸附模式的定量信息。 结果表明,在高磁场中1H转移是最大的长链质子的溴化十六烷三甲基铵，表明疏水芳环主要是位于这个区域。吸附模型在TiO2表面上被提出：随pH值的增加反应速率而降低, 可以归因于哒螨灵吸附TiO2粒子表面电荷的变化。吸附等温线在不同pH值下通过先前吸收预吸附证实了在TiO2粒子表面进行是有效的退化的先决条件。此外,一个氧化试剂如过氧化氢被加入到光催化系统, 这个系统可能作为一个代替电子受体并导致污染物的破坏率显著增加。根据中间体GC / MS,被鉴别所以一个降解途径被提出。 。1引言 在观赏植物中的控制,一种新的杀螨剂、哒螨灵已得到广泛的应用，由于梨果水果,柑橘类水果和蔬菜在鸡蛋上和动力阶段有显著的影响，低哺乳动物的毒性、和连续操作(1、2)之后。从工业废水污染水域或农业径流中对环境有利的可行性的调查表明：由于哒螨灵在土壤中受一个缓慢的转换控制，并且鱼类和蝌蚪在水中(3,4)是有很大毒性的，据我们所知,很少有人对处理哒螨灵进行研究。 TiO 2光催化已应用于治疗大范围的环境污染并且许多评论已被发表(5 - 7)。由于哒螨灵具有难溶性（0.135毫克/升)，我们之前的出版已经显示在紫外线的照射下光催化分解乙腈/水悬浮的机制(8、9)。然而,这样的反应介质似乎很难应用于实践。 增溶化合物的表面活性溶剂是不溶于水的。我们的研究表明,与其他测试解决方案相比溴化十六烷三甲基铵可以溶解更多哒螨灵(图2所示的信息是比较表面活性的数据)。在其他方面选择溴化十六烷三甲基铵的优势如下: (一)作为一种氨盐、其阳离子配置能通过二氧化钛粒子增强哒螨灵的吸收和光降解作用(10、11);(二)它相对无毒且容易购买(12、13)。 因此,主要的努力就是在目前的论文里研究溴化十六烷三甲基铵降解哒螨灵在动力学方面的解决方案。 在溴化十六烷三甲基铵胶束的解决方案中1H NMR被用来测定增溶模式的哒螨灵的定量信息，此外,对哒螨灵的光催化降解途径进行了分析， 材料与方法 试剂：哒螨灵均来自江苏红太阳有限公司且在实验室已被提纯纯度达到99.92%。溴化十六烷三甲基铵是从上海化学试剂公司购买纯度达到99%。在80和Briji-35之间测定抗体，(四丙基溴化铵),聚乙二醇400和SDS(十二烷基硫酸钠)从Acros公司获得。二氧化钛的光催化剂是商业(德固赛P25)。HPLC-级甲醇是从Tedia股份有限公司购买的。其他试剂的分析纯度使用水来自江苏森林采伐权纯净水有限公司。 溶液制备 表面活性溶剂是通过同时混合溴化十六烷三甲基铵和去离子水制得的, 哒螨灵溶液是通过添加哒螨灵水晶融入溴化十六烷三甲基铵溶液制得的。这种混合物被激发和过滤，被得到的最终溶液是2.6363×10-5M 一般过程 根据图1中所描述的信息, 紫外光源是一个高压350 W Hg灯沉浸在一个圆柱石英容器里被循环水夹克冷却灯包围。把反应烧杯放在一个滤光器上面是为了完全去除360纳米以下的辐射，且获得的照射强度是7.8 mW / cm2，已被辐射的哒螨灵是为了动力学研究并采集标本在固定的时间间隔内对高效液相色谱法进行分析。为了用GC / MS分析识别中间体，照射后9小时,用15毫升悬浮液过滤、提取，蒸馏三次, 最后再溶解在二氯甲烷中。 验定 GC - ms方法用于测量高效液相色谱法1H NMR被应用于确定哒螨灵分子在烷基铵微粒的位置,使用Bruker-DPX(300 MHz)光谱仪。， 结果与讨论：在溴化十六烷三甲基铵分散哒螨灵。溴化十六烷三甲基铵的浓度是2.7434乘10-3略高于临界胶束浓度,被选作增溶的哒螨灵导致浓度是2.6363乘10-5，图3中的信息是哒螨灵溶解度通过溴化十六烷三甲基铵所描述 图1二氧化钛对哒螨灵的光催化降解的影响 据Zhao et al. (7)的报告表明溴化十六烷三甲基铵的浓度低于临界绞束浓度,由于自表面活性剂的原因该模型化合物在二氧化钛粒子上不能有效地共吸附。二维的补丁明智的表面活性剂骨料没有在二氧化钛表面形成。此外,在光催化退化过程(10)。该模型化合物的初始降解速率围绕着CMC达到最大值(10)。因此,足够的哒螨灵被溶解有助于获得适当的动力学和避免不精确测定中的初始速率常数,但不能把反应推迟太长。 二氧化钛浓度的效应。 实验被开展,用二氧化钛浓度范围从0到4 g / L来确