第八章T淋巴细胞1.pptVIP

CD（分化群） 第八章 适应性免疫的组成细胞 一.T细胞抗原受体（TCR） 2. γδ TCR （二）CD3分子 （三）CD4分子和CD8分子 （四）协同刺激分子受体 协同刺激分子受体 2.T细胞活化的第二信号 （五）CTLA-4（CD152） 二.T细胞亚群及其功能 （二）按功能来分 （三）按TCR类型/CD分子分 1.CD4+Th细胞（1） CD4+Th细胞亚群及其功能 （2）CD4+Th细胞亚群分化的调节 2.CD8+T细胞 3.调节T细胞 （2）诱导性调节T细胞 一.B细胞表面抗原受体 三.CD19/CD21/（CR2）/CD18/CD225 3.协同刺激分子及受体 （二）B细胞作为抗原提呈细胞诱导Th细胞活化 一.按增殖分化阶段分类 B细胞分类 BI细胞和B2细胞的比较 1.B1细胞的功能 B细胞作为抗原提呈细胞诱导Th细胞活化，使其表达CD40L，为B细胞活化提供第二信号。 第一信号： MHCII分子-抗原肽 TCR-CD3/CD4 第二信号： 协同刺激分子B7（CD80/CD86） 协同刺激分子受体CD28 一.按增殖分化阶段分类 静息B细胞 活化B细胞 浆细胞 记忆性B细胞 抗原 * * 白细胞分化抗原：血细胞在分化成熟为不同谱系、分化不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。 将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称为CD（cluster of differentiation）。 CD4+T细胞的减少是艾滋病检测的指标之一。 第一节 T淋巴细胞 一.T细胞表面分子及其功能 二.T细胞亚群及其功能 第二节 B淋巴细胞 一.B细胞表面分子及其功能 二.B细胞亚群和功能 （一）T细胞抗原受体（TCR） αβ TCR （1）分子结构： α、β肽链组成的二聚体，包括胞外区、跨膜区和胞浆区，胞外区有V区和C区。 （2）作用：特异性识别抗原提呈细胞或靶细胞表面抗原肽-MHC分子复合物。 2. γδ TCR （1）分子结构：γ、δ肽链组成二聚体 （2）作用：识别多种病原体表达的共同抗原成分，如HSP、脂类、多糖及某些病原毒蛋白等。 （二）CD3分子 1.结构：6条（5种）肽链与TCR结合成复合物，胞浆区有免疫受体酪氨酸活化基序（ITAM），特定序列为： YxxLx7-11YxxL Y——酪氨酸 L——亮氨酸 2.作用：转导T细胞活化信号 T细胞标志 （三）CD4分子和CD8分子 1.结构： CD4分子由一条肽链组成，胞外区能与MHCII类分子的β2结构域结合。 CD8分子由α、β肽链组成，胞外区能与MHCI类分子的α3结构域结合。 2.作用:辅助TCR识别抗原，参与T细胞活化信号的转导。 （四）协同刺激分子受体 1.双信号学说 初始T细胞活化需要双信号刺激。 第一信号：MHC分子-抗原肽 TCR-CD3 +CD4/CD8 第二信号（协同刺激信号）： 协同刺激分子 协同刺激分子受体 协同刺激分子 介导细胞与细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的分子叫粘附分子。粘附分子间以互为受体和配体的结合方式发挥作用。 某些表达于APC和T、B淋巴细胞表面的粘附分子因其具有介导产生共刺激信号的作用，又称共刺激分子或协同刺激分子。 2.T细胞活化的第二信号 B7（CD80/CD86） CD28 CD40 CD40L LFA-3（CD58） LFA-2（CD2） ICAM-1 （CD54） LFA-1（CD11a） 协同刺激分子 (APC) 协同刺激分子受体 LFA：淋巴细胞功能相关抗原 ICAM：细胞间黏附分子 细胞毒性T细胞相关抗原，配体B7 结构特点：胞浆区有免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）。 表达细胞：活化T细胞 作用：抑制活化T细胞的信号转导 （一）按增殖分化阶段分 初始T细胞 活化T细胞 效应T细胞