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- 2016-12-02 发布于湖北
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* * * * 4-甲氧基查尔酮衍生物的合成研究 指导老师:唐老师 论 文 题 目 答辩人:蒋楠 专业:化学 目 录 查尔酮化合物简介 合成过程 结果与讨论 总结 查尔酮化合物简介: 查尔酮类化合物基本骨架结构为1,3-二苯基丙烯酮,具有比较大的柔性,能与不同的受体结合,使其本身具有广泛的生物活性,如抗炎、抗真菌、抗利什曼原虫、抗细胞毒素、抗过敏 、抗肿瘤、抑制和清除氧自由基、抗病毒、抗溃疡和解痉等生物活性。也是优越的有机非线性光学材料, 可以作为光储存、光计算、激光波长转换材料。 反应溶剂的选择 反应温度及时间的选择 催化剂的选择 分离提纯条件的选择 反应条件的探讨 反应原理: 合成产物1的反应式: 实验步骤: 用分析天平分别称取苯乙酮或其衍生物所对应的原料0.01 mol于50 mL洁净的三颈瓶中,加入10 mL无水乙醇作为反应溶剂,然后再向其中加入5 mL10%氢氧化钠无水乙醇溶液。待原料充分溶解后,在20oC左右,恒温搅拌下,将0.01 mol对甲氧基苯甲醛和10 mL无水乙醇的混合物用滴液漏斗慢慢滴入三颈瓶中。 TLC薄层色谱分析 图1 1-苯基-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮硅胶板图和图解示例 目标化合物的后期处理: 向反应液中加入二倍体积
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