畸形性骨炎2015月24日解剖.ppt

畸形性骨炎 江西省人民医院 内分泌科 。 。 头颅CT 头颅CT 头颅x片 头颅x片 下肢骨X线片 病例特点 老年女性,病史较长。 骨骼疼痛 体检有骨骼畸形 影像学检查有: ALP显著升高 诊断 畸形性骨炎 什么是畸形性骨炎? 1877年伦敦的James Paget 首先描述。 本病主要表现为骨吸收增加的慢性、局限性骨骼病变。特征是骨吸收增加,随之代偿性的新骨形成增加,股转换骨重建单位的生成率增加,导致骨病变部位的编织骨和板层骨镶嵌,这种结构改变使骨膨大、疏松、血管增多、易发生畸形和骨折。 这个病常见吗? 多见于欧洲、北美、澳大利亚和新西兰,盎格鲁撒克民族多见1。 但近十年来国人发病人数逐渐增加,病例遍布全国各地,但北方比南方多2。 男、女性均可累计,比例:7:6.大多发生在40岁以上,随年龄增加,患病率增加。尸体解剖发现50岁以上者,每增加10岁,患病率增加1倍。 阳性家族史者15%。国内曾有报道一个家族中遗传性畸形性骨炎7例。 病因? 本病的发病原因尚不明确,目前主要有以下几种学说。 1.病毒感染 2.遗传因素和环境因素 它有什么临床表现? 本病大约有10%~20%的患者并无临床症状,往往在因其他疾病行X线检查时偶然发现。有症状的患者主要有以下的表现: 疼痛 多数人表现为腰背痛、骨痛(股骨、胫腓骨、颅骨等)、关节痛

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