1.药动学要点.pptVIP

㈣ 排泄(excretion)：原形或代谢物排出体外 1. 肾脏：肾小球滤过 肾小管主动分泌：丙磺舒和青霉素 肾小管重吸收：改变尿液pH值可减少重吸收 2. 消化道：肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环 3. 乳汁：弱碱性药物可排泄 4. 其他： 代谢与排泄统称药物消除(elimination) 评价参数：消除半衰期，清除率 1.某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何办法加速药物排出体外？ 问 题 2.弱酸性药物阿司匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)，何药在胃中吸收较好？ 3.若肠道的pH值为6.0，下列何药口服最易从肠道吸收？ A.阿司匹林, 弱酸, pKa3.5 B.阿托品, 弱碱, pKa9.7 C.地西泮, 弱碱, pKa3.3 D.麻黄碱, 弱碱, pKa8.7 E.对乙酰氨基酚, 弱酸, pKa9.5 ㈠药-时曲线：血药浓度或对数为纵坐标, 时间为横坐标. (Tmax) （Cmax） 三、 药物在体内随时间变化的规律 绘制曲线图→选配数学模型→计算药动学参数 AUC (area under curve) 曲线下面积：反映药物进入血循环的总量。表示药物吸收程度 （MTC） （MEC） 表示药物吸收速度 给药途径与药时曲线 一室模型