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- 2016-12-08 发布于山西
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高危药品管理.
高危药品管理——药学部定义1目录2高危药品标识3管理4三甲复审5定义2001年美国医疗安全协会(ISMP)明确高危药品的概念 高危药品(High-alert medications ),亦称为高警讯药品,即指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品。我国高危药品具体定义尚不统一我院高危药品 是指使用错误/警讯事件发生率高,副作用风险高,如果使用不当或使用错误,会对病人造成严重不良后果甚至死亡的药品。特点 高危害性,其出现的差错几率不一定比其他药品高,然而一旦发生则后果非常严重,而且总是集中在少数特定的药品上。 目录ISMP高危药品目录 不是一成不变的,根据ISMP 国家用药差错报告计划收到的差错报告,文献资料中的有害差错报告和来自医师、安全专家的建议, ISMP 创建了高危药品目录并定期更新。 我国的高危药品目录 通过全国23家医疗机构医务人员参与的调研,借鉴ISMP高危药品目录,并结合国情,发布了“我国高警示药品推荐目录2015版”,该目录共包含24类、14种药品。与ISMP目录相比,我国的目录增加了对育龄人群有生殖毒性的药品(如阿维A等)和静脉途径给药的茶碱类药品2类药品,以及高锰酸钾外用制剂、凝血酶冻干粉、注射用三氧化二砷和阿托品注射液(规格5mg/ml)4种药品。目录我院高危药品目录的建立与管理 1. 参照ISMP的高危药品分类、医院基本药物目录,由药学部、护理部及医务处
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