人類遗传病解题专题.docVIP

人类遗传病 解题方法指导专题 ※ 伴X显性遗传：男病，母女病 ※ 伴X隐性遗传：女病，父子病 ※ 若符合规律，则可能为伴X遗传，不能确定！ 若不符合规律，则一定不是伴X遗传，能确定是伴常染色体遗传！！！！！ 第一步：判断遗传病的显隐性 第二部：根据规律判断基因所在染色体（若根据规律无法确定，则考虑题中的提示！） 第三部：推个体的基因型及概率（根据表现型确定，根据父母或子女确定） 第四部：推算后代的表现型及概率（先分离，再组合！！！！！） 常见的伴性遗传病：伴X隐性遗传：红绿色盲，血友病 伴X显性遗传：抗VD佝偻病 伴Y遗传：外耳道多毛症 1.（双选）蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是 A．该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制 B．III4和III6的表现型相同，其基因型也一定是相同的 C．III6与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4 D．由图可知遗传病在人群中的发病率为40% 2.若右图为该小孩的家族遗传系谱图（多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；红绿色盲是一种x染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制）则： A．Ⅲ一1个体的一个精原细胞产生的精子类型分别是 。 B．Ⅲ一2的基