中国药科大学药理学第一节抗消化性溃疡药_培训课件.pptVIP

奥美拉唑 ( 洛赛克，Omeprazole ) 由一个砜根联接苯咪唑和吡啶环构成。1982年试用于临床。 药理作用： 抑制 H+,K+—ATP酶，抑制胃酸分泌 增加贲门、胃体、胃窦黏膜血流量 使幽门螺旋杆菌数量减少 奥美拉唑 治疗: （1） 胃和十二指肠溃疡 连续治疗4周~8周，愈合率达90％。对H2受体阻断药无效的病例仍有效。 （2） 反流性食管炎 较高剂量长期治疗，有较好疗效。 （3） 卓—艾综合征 高剂量，可使症状明显改善。 奥美拉唑 不良反应： 发生率较低，约1.5％~3％。 恶心、腹泻、腹痛、头痛、头昏和失眠。 偶有皮疹和血清转氨酶一过性升高。 是肝药酶抑制剂，可抑制苯妥英钠、安地西泮和华法林的代谢。 其他H+,K+—ATP 酶抑制剂： 兰索拉唑 ( Lansoprazole ) 作用、临床应用与奥美拉唑相同。 泮托拉唑（Pantoprazole) 雷贝拉唑 ( Rabeprazole ) (三) M1胆碱受体阻断药 哌仑西平 ( Pirenzepine ) 为选择性M1 胆碱受体阻断药。 与非选择性M胆碱受体阻断药相比，治疗剂量很少产生口干、心动过速等不良反应。