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课时34 常见有机化合物
【课时导航】
复习目标 1. 了解有机物分子中的官能团及其性质,能正确表示它们的结构。
2. 能对有机化合物进行分类并命名。
3. 了解同分异构现象,能正确书写同分异构体。
4. 了解分子式的确定方法,了解确定化合物结构的化学方法和某些物理方法。 知识网络 问题思考 问题1:含有碳元素的化合物一定是有机化合物吗?官能团相同的物质一定是同一类有机物吗?具有同一通式的有机物一定属于同系物吗?请分别举例说明。
问题2:苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物之间有何关系?
【课前自测】
1. 填空或判断正误。
(1)(2014·北京卷)CH2CH—CHCH2的名称是 。
(2)(2014·重庆卷)某物质结构简式是,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为 。
(3)(2013·上海卷)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称: 。
(4)(2013·浙江卷)按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷( )
(5)(2015·北京卷)和苯乙烯互为同系物 ( )
(6)(2013·天津卷)和互为同系物 ( )
(7)(2014·常州模拟)有机物的分子式是C24H40O5 ( )
(8)(2014·镇江模拟)有机物的核磁共振氢谱图中,有4组特征峰 ( )
(9)(2013·福建卷)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 ( )
(10)(2014·南京、盐城模拟)有机物分子中含有2个手性碳原子 ( )
(11)(2014·天津卷)化合物和分子中,共平面的碳原子数相同( )
2. (2014·新课标Ⅱ卷)四联苯的一氯代物有 ( )
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
3. (2014·浙江卷)下列说法正确的是 ( )
A. 乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应
B. 乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C. 淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D. CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用 1H-NMR来鉴别
4. (2013·新课标Ⅰ卷)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如右下图。下列有关香叶醇的叙述正确的是( )
A. 香叶醇的分子式为C10H18O
B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 能发生加成反应不能发生取代反应
【自主学习】
考点1: 有机物的分类
【基础梳理】
1. 有机物的概念
有机物是指含有 元素的化合物(但CO2、CO、碳酸盐、氰酸盐等是无机物)。
2. 高分子化合物
(1)天然的高分子化合物: 、 、 和天然橡胶。
(2)高分子材料
①三大合成材料:塑料、合成橡胶、合成纤维。
②按来源分:天然高分子材料、合成高分子材料。
③按性质分:功能高分子材料、复合材料。
3. 有机物的分类
4. 有机物的结构特点
(1)同分异构现象和同分异构体
①同分异构现象:化合物具有相同的 ,但因 不同而产生了性质上的差异的现象。
②同分异构体的类别
异构方式 形成途径 示例 碳链异构 碳骨架不同 CH3CH2CH2CH3和 ? 位置异构 官能团位置不同 CH2CH—CH2—CH3和 ? 官能团异构 官能团种类不同 CH3CH2OH和 ?
(2)同系物
①结构 。
②分子组成上相差一个或若干个 原子团。
5. 有机物分子结构的确定
(1)化学法
官能团种类 试剂 判断依据 碳碳双键或碳碳三键 溴的CCl4溶液 橙红色褪去 KMnO4酸性溶液 紫色褪去 卤素原子 NaOH溶液,AgNO3和稀硝酸的混合液 有沉淀产生 醇羟基 钠 有氢气放出 酚羟基 FeCl3溶液 显紫色 浓溴水 有白色沉淀产生 醛基 银氨溶液 有银镜生成 新制Cu(OH)2 有砖红色沉淀产生 羧基 NaHCO3溶液 有CO2气体放出
(2)物理法
质谱——测相对分子质量。
红外光谱——测化学键或官能团。
核磁共振氢谱——测氢原子种类及个数比。
微课37 有机物的分类与官能团
类别 官能团 饱和一元化合物的分子式通式 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式 烃 烷烃 CnH2n+2 甲烷 CH4 烯烃 双键 CnH2n 乙烯 CH2CH2 炔烃 —C≡C— 三键 CnH2n-2 乙炔 CH≡
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