有機化学第十四章答案.docVIP

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2016-12-08 发布于重庆
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有機化学第十四章答案.doc

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有機化学第十四章答案

第十四章 1．（7）N-甲基-2-丙胺（8）（R）-反-3-戊烯-2-胺（9）N,N-二甲基苯胺（10）1，5-己二胺（11）3-甲氧基苯胺（12）（S）-3-甲基-2-氨基-1-丁醇 2． 3． (3) 3,4-二氯苯胺 3-硝基-4-氯苯胺 2-硝基-4-氯苯胺（4）二甲胺 N–甲基苯胺二苯胺 4． 5．（3）脂肪族重氮盐极不稳定，即使在低温下也能很快分解，放出氮气，生成相应的谈正离子。 6．反应按照消除-加成机理，有苯炔中间体生成。随后氨基负离子进攻苯炔中间体得苯负离子中间体A和B。该碳负离子为sp2杂化，负电荷所在的轨道与苯环共平面，故甲氧基在此不能产生给电子共轭效应而只表现其吸电子诱导效应。所以中间体A较B稳定，更容易生成。 7．另一条路线为：RBr → RCN →RCH2NH2,但由于该卤代烷的空间位阻太大，使其很难与氰基负离子发生亲核取代反应。（2）首先将羟基转化为离去基团对甲苯磺酸酯，此步碳原子构型保持。然后用叠氮负离子进行亲核进攻，此步碳原子构型翻转。 (4)对氨基苯酚的氨基亲核性较酚羟基强，优先发生乙酰化反应。 8． 9． 10． 11． 12．蚅肂 1