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有機化学试题及答案6
(勤奋、求是、创新、奉献)
2004 ~ 2005 学年第 2 学期考试试卷
学院 _________________ 班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________
《有机化学(下)》期终试卷B
(本卷考试时间 120 分钟)
题号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总得分 题分 10 24 24 12 10 20 得分 命名下列化合物或根据名称写出结构式。(每题1分,共10分)
简略回答下列问题。(每题3分,共24分)
比较下列化合物的亲核加成反应活性大小次序。
比较下列化合物的碱性,由大到小排序。
下列化合物那些能发生碘仿反应?
①CH3CH2COCH2CH3 ②CH3CH2CHOHCH3 ③ CH3CH2CH2CHO ④CH3CHO
按酸性强弱将下列化合物排序。
下列化合物按反应活性大小排序。
写出下列化合物发生Claisen酯缩合反应的产物。
发生分子间Claisen酯缩合反应
发生分子内Claisen酯缩合反应
写出下列化合物吡喃型环状半缩醛结构式(α或β型)
比较下列化合物的碱性,由大到小排序。
完成下列反应写出主要产物。(每题2分,共24分)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
用化学方法区别下列各组化合物。(每题4分,共12分)
1.丁胺 N-甲基丁胺 N,N-二甲基丁胺
2.
3.甲酸 丙二酸 反丁烯二酸
推测下列化合物的结构。(每题5分,共10分)
某化合物A,分子式为C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易与溴水、羟胺发生反应,不能与Tollens试剂发生反应。A经LiAlH4还原后的化合物B,分子式C9H12O2,A、B都能发生碘仿反应。A用Zn-Hg在浓盐酸中还原后得到化合物C,分子式为C9H12O,C与NaOH反应再和碘甲烷反应得到化合物D,分子式为C10H14O,D用高锰酸钾氧化后得到对甲氧基苯甲酸。写出A、B、C、D的结构式。
有一芳香族化合物A(C7H8O),A不能溶于NaOH,但能与浓HI作用生成B和C两个化合物,B与FeCl3作用呈紫色,C能与AgNO3溶液作用,生成黄色碘化银。写出化合物A、B、C的构造式以及相关反应式。
以指定原料合成下列化合物(任选五题)。(每题4分,共20分)
1.由丙烯以及必要的原料合成纯净的丙胺。
蚅肂
考试试卷第1页共6页
考试试卷第2页共6页
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