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- 2016-12-04 发布于浙江
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* * 原则三:避免选用经肝脏代谢活化的前体药物,直接选用活性母药 肝功能障碍时使用糖皮质激素,应选用泼尼松龙和氢化可的松,避免使用泼尼松和可的松: 泼尼松和可的松必须在肝脏代谢为泼尼松龙和氢化可的松才能起效 环磷酰胺无抗肿瘤活性,必须在肝脏代谢为磷酰胺氮芥才有抗瘤作用,肝功能障碍时不宜使用 依那普利活性低→肝内水解成二羧酸依那普利拉,作用是依那普利的10倍以上 * * 原则四:评估肝功能受损程度,结合药物经肝脏清除的程度和肝毒性大小,选择用药 必须使用对肝脏有毒性的药物时:应进行严密的生化监护 抗结核治疗药物利福平、异烟肼都有肝损害,应定期检查肝脏功能(转氨酶、胆红素等) 必须使用经肝脏代谢的药物时:应适当调整剂量 中度肝硬化患者术中及术后使用吗啡、芬太尼等麻醉镇痛药时,剂量应减半 * * 原则五:正确解读血药浓度监测结果 考虑蛋白结合率的影响 血药浓度测定值:全血浓度,肝功能损害→游离药物↑ 某药的正常蛋白结合率99%,某肝硬化患者TDM测得全血浓度为A,则推测的游离药物浓度为1%A。而该患者实际蛋白结合率98%,实际游离药物浓度为2%A,比预计值增加一倍 考虑活性代谢物的影响 降压药: 氯沙坦 → E3174/羧酸代谢产物 (活性是母药的10-40倍)
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