肝纤维化无创性诊断_培训课件.pptVIP

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  • 2016-12-04 发布于浙江
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欧洲肝纤维化模型 2004年欧洲肝纤维化协作组报道了1021例由多种类型慢性肝病患者参加的国际多中心研究结果,提出了由年龄、HA、PⅢNP和TIMP-1组成的欧洲肝纤维化模型。 Scheuer系统的公式(D)=-0.14×ln(年龄)+ 0.616× ln(HA)+ 0.586×ln(PⅢNP)+ 0.472×ln(TIMP-1)-6.38。 Ishak系统的公式(D)=-0.08 -ln(年龄)+ 0.608× ln(HA)+0.601×ln(PⅢNP)+0.511×ln(TIMP-1)-6.26。 血清学诊断模型 Rosenberg WM, et al. Gastroenterology, 2004, 127 (6):1704-1713. 欧洲肝纤维化模型 该模型诊断中重度肝纤维化(Scheuer分级3~4级)敏感度90%,无或轻度纤维化(Scheuer分级0~2级)的阴性预测值为92%,且较适用于CHC、非酒精性脂肪性肝病和酒精性肝病。由于该模型包含了与肝纤维化ECM代谢密切相关的指标,可望能更灵敏、准确地反映纤维化形成发展的动态过程。 血清学诊断模型 纤维化概率指数(FPI) 2004年澳大利亚学者Sud等发表了基于对302例慢性丙型肝炎患者的研究结果,提出由年龄、AST、胆固醇、胰岛素抵抗、既往饮酒史等5项临床和生化综合指标组

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