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- 2016-12-04 发布于浙江
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对SS合并胆汁淤积症的探讨 PBC合并SS发生率极高 三年内35/54 SS+胆汁淤积者AMA(+),如何诊断? 流行病学:PBC发病率极低 生存率:有症状PBC平均生存时间6年 Ig:IgM升高4例,IgG升高10例 ACA:阳性情况与AMA不平行 伴发症状:无一例伴发SSc、甲状腺炎、RA、SLE 对SS合并胆汁淤积症的探讨 结论:我国应以原发SS的肝损害情况多见 对于SS+胆汁淤积+AMA(-),应行胆管造影并查ANCA 抗核包膜蛋白抗体 核包膜结构:核板(板层素)、核孔复合物、核膜 荧光下典型环状染色,应与核膜型区别 抗核包膜蛋白抗体 抗板层素抗体:A(60KD),B(68KD),C(74KD) 其中A/C与AIH相关,B与APS相关 抗核孔复合物抗体:抗gp120是PBC特异抗体 抗核膜抗体:LAPs、LBR,无特异性 自身免疫性肝病 海南中医药研究所附属琼岛医院肝病中心 定 义 自身免疫性肝炎(AIH) 原发性胆汁性肝硬化(PBC) 原发性硬化性胆管炎(PSC) 自身免疫性胆管炎(AIC) 重叠综合征 局外综合征 自身免疫性肝炎 临床表现 女性多见(70%),发病高峰14-60岁 慢性迁延性病程 类似病毒性肝炎症状(乏力、纳差、厌油) 早期可仅表现为关节痛和皮疹 PE:皮肤巩膜黄染(80%),肝掌、蜘蛛痣,肝大,后期门脉高压体征 有时伴SLE、SS或UC 自身免
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